当前位置 :主页 > 技术交流 > 病理学技术 >

免疫荧光一

1 直接免疫荧光法的操作步骤 标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次; • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min • 抗体染色: – 在标本

氨基转移反应的定性鉴定

氨基移换酶也称转氨酶,它能催化α-氨基酸的氨基与α-酮酸的α-酮基互换,这种作用称为氨基移换作用。它在生物体内蛋白质的合成与分解等中间代谢中,在糖、脂肪、蛋白质三类物质代谢的

糖原染色法(PAS染色)

过碘酸是一种氧化剂,能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛,再与Schiff液的无色品红结合生成一种品红化合物,形成红色,定位于胞质上。 PAS染色主要用于增生组织细胞的染色。组织细胞可

结晶紫染色

结晶紫染色 结晶紫是碱性染料 , 能溶于水(溶解度 9% )和乙醇(溶解度 8.75% )。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广,是一种优良的染色剂。可用于检测细胞核显示染色

免疫组织化学反应结果的判断标准(四)

一、判断免疫组织化学反应结果应有一个统一的标准 也有许多学者在判断免疫组织化学结果时仅以染色强度为标准 , 往往是根据阳性染色的有无及强度来判断。通常可分为 :( -) 即无阳

免疫组织化学反应结果的判断标准(七)

三、阳性的判断标准 在癌基因和抑癌基因的判断标准上 , 曾有人建议将免疫组织化学和分子生物学方法的结果加以比较来设定标准。这有一定的参考价值。有文献报道 , 若 p53 的免疫组

真菌染色

Grocott 法能使真菌的酵母细胞或菌丝的壁染呈深黑色,将真菌的轮廓像用沾墨的描图笔勾绘得一清二楚,与周围组织的反差很强,最适于拍照,并且组织中的真菌一目了然,暴露得很清

免疫荧光二

2 间接法又称为荧光抗 - 抗体法 j 需要两种抗体参与,即一抗和二抗 ( 荧光素标记 ) 。一抗对标本中的抗原来说起抗体的作用,但对荧光标记的二抗来说又起着抗原作用。 – 可用来检测

苏木精-伊红染色(一)

背景一: 组织易被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性。构成组织蛋白质的氨基酸种类很多,具有不同的等电点,普通染色中染色液的酸碱度为 6.0 左右时,细胞内酸性物质

HE染色在临床病理诊断中的应用(八)

实验步骤: 一、切片预处理 1.二甲苯中37℃脱蜡2次,15min/次。 2.无水乙醇浸泡2次,每次3min。 3.95%乙醇浸泡2次,每次3min。 4.PBS浸泡一次,3min。 5.2%DEPC水室温下浸泡10min。 6.PBS浸泡10mi

  • 首页
  • 上一页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 下一页
  • 末页
  •