目的：繁殖雄性生殖细胞特异性表达绿色荧光蛋白小鼠, 为进行小鼠生殖系统毒性研究提供有效的工具。

方法：将Ddx4-cre转基因雄鼠与Rosa26mT/mG转基因雌鼠交配, 产生子代动物, 利用分子生物学、组织病理学及活体成像等技术, 分别从分子、细胞和组织水平对子代及其亲代小鼠进行表型鉴定。

结果：PCR结果表明在子代小鼠的睾丸组织中发生了Cre酶介导的特异性基因重组;活体成像可以看到在F1代小鼠的睾丸组织中具有GFP的表达;睾丸冰冻切片及精子荧光观察显示GFP主要表达于次级精母细胞、精子细胞和精子中。

结论：雄性生殖细胞特异性表达GFP小鼠繁殖成功。