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慢病毒介导稳定敲低Smurf1细胞株的构建及对细胞迁移的影响

目的:构建稳定敲除扳手病毒介导的Smurf1的HeLa和A549细胞株,并检测敲低的Smurf1细胞迁移的效果。

方法:用包装好的Smurf1基因敲除扳手病毒感染HeLa和A549细胞,在7天后选择抗嘌呤霉素的阳性细胞,进行Western blot和qPCR检测基因敲除作用,运行Transwell方法检测Smurf1基因敲除对细胞迁移的影响。

结果:使用干扰扳手病毒系统成功构建了稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞系,稳定敲低Smurf1抑制了细胞迁移速率。

结论:敲低Smurf1以抑制细胞迁移。

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