蛋白质检测四
蛋白印迹法 三 电泳 * 考马斯亮蓝法：用 40% 双蒸水 /10% 醋酸 /50% 甲醇的溶液固定胶中蛋白，考马斯亮蓝 R-250 染色室温染色 4h 过夜，保持摇匀转入 67.5% 双蒸水 /7.5% 醋酸 /25% 甲醇摇匀脱
蛋白质检测三
蛋白印迹法 三 电泳 电泳条件：电压 200V ，电流 8mA ，染料进入分离胶时电流增加到 16mA ，时间一般 2-3 小时。 * 溴酚蓝刚跑出胶即可终止电泳进行转膜，也可以根据时间经验停止电泳。
蛋白质检测二
蛋白印迹法 二 样品处理及上样 1、 取 15-20ug 蛋白，加 2 倍 SDS 上样缓冲液 7ul ， DDW 定容至总体积 14ul 。 * 上样总体积一般少于 15ul ，加样孔的最大限度可加 20ul 样品。 2 、 95 ℃孵育
蛋白质检测一
蛋白印迹法 蛋白印迹（ Western blot, WB ）是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种试验方法，是将蛋白质通过 SDS-PAGE 电泳后，再转移到杂交膜上，然后通过抗原抗体复合物对
单细胞RT-PCR检测试剂
每个细胞的基因表达都有其特异性，单细胞，如干细胞、神经元细胞、发育的组织、激光捕获切片等样本中研究基因表达具有一定的困难性。Signosis开发了一种高敏感性的单细胞RT-PCR检
细胞裂解液(直接用于反转录)
研究基因表达常常需要RNA制备后再进行cDNA合成和PCR。不过要获得用于RNA制备的大量细胞之困难成为一些研究工作的瓶颈，如激光切割的样本，FACS分拣的细胞和在96孔板中培养的细胞。细
人NFkB调控相关cDNA微孔板阵列检测试剂
生物学功能是由启动表达和关闭表达的基因控制的。基因表达的改变与人类的许多疾病相关。基因芯片等分子检测技术为同时检测数千种基因表达提供了高通量的方法。这些方法已经应
人HIF调控相关cDNA微孔板阵列检测试剂
快速生长的肿瘤会出现缺氧区，大部分细胞对缺氧的反应是（1）产生VEGF和其它缺氧诱导的血管生成因子以促进增加血管生成，从而增加组织的氧合；（2）从有氧的磷酸化到缺氧的糖酵
影响电泳分离的主要因素：
1. 待分离生物大分子的性质：待分离生物大分子所带的电荷、分子大小和性质都会对电泳有明显影响。一般来说，子带的电荷量越大、直径越小、形状越接近球形，则其电泳迁移速度越
蛋白质盐析分离法
一、蛋白质 盐析分离的原理： 蛋白质在稀盐溶液中溶解度会随着盐浓度的增大而上升(盐溶)，当盐浓度增大到一定数值时，其溶解度又逐渐下降直至蛋白质析出。盐析的发生是由于盐浓
