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实验动物免疫方案

1、抗原 : 蛋白质、多肽、细胞器、细胞、组织等。 2、免疫方式 :皮下注射、腹腔注射、静脉注射、肌肉注射等。 3、不同动物免疫所需抗原量(以蛋白免疫为例 ) 18-20kDa 18-20kDa 动物

组织芯片制备的技术路线和基本制作过程

组织芯片制备的技术路线和基本制作过程: 通过组织芯片制作机细针打孔的方法,从众多的组织蜡块(称为供体蜡块,donor)中采集到数十至上百的圆柱形小组织(组织芯,tissue core)

酶免疫电泳技术

一,酶免疫电泳技术的原理 抗原与抗体在琼脂糖凝胶中电泳时,在碱性缓冲液的条件下,抗原带负电,向正极移动。不同分子量或还不同电荷的抗原,在相同条件下,移动距离不等。这

免疫胶体金稀释液的原则

制备好免疫胶体金后,还需要将其稀释到一定浓度,并吸附于特殊的惰性介质中才能够最终制成产品。一般来说,特殊的介质常用的是玻璃纤维或无纺布。玻璃纤维和无纺布本身一般是

非标记抗体免疫电镜技术

一、原理 标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未

免疫组化Elivison二步法

1、石蜡切片置于67℃烘箱中,烘片2小时,脱蜡至水,用pH7.4的PBS冲洗三次,每次3分钟(3×3’)。 2、取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液,加入微波盒中,微波加热至沸腾,将脱蜡水化后的组

免疫血清制备方法

免疫血清的制备是一项常用的免疫学实验技术。高效价、高特异性的免疫血清可作为免疫学诊断的试剂 ( 如用于制备免疫标记抗体等 ) ,也可供特异性免疫治疗用。免疫血清的效价高低

以硅膜为基础分离基因组 DNA 实验

硅化学法已成为从小鼠尾剪取物、动物组织和组织培养细胞等样品中纯化高质量基因组 DNA 的方法之一。 Wizard SV 基因组 DNA 纯化体系是利用一个充有固相硅的滤膜来纯化基因组 DNA 的。

肿瘤细胞体外传代培养及保种

一 . 细胞复苏与培养 将液氮或 - 80 ℃ 保存的肿瘤细胞于 37 ℃ 水浴,快速溶化,用 8.0ml 培养基混匀已融化的肿瘤细胞悬液,于 1500 转 / 分,离心 3 分钟。弃上清,再吸取 8.0ml 培养基质

斑点金免疫渗滤测定法(DIGFA)

基本原理 斑点金免疫渗滤测定法是在斑点免疫渗滤测定法基础上,改用胶体金标记物代替酶,省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜( NC 膜)为载体,将试剂及标本滴加在

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