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做ChIP的心得体会

做 ChIP ( Chromatin Immunoprecipitation )已经几个月了,虽时间不长,但深刻体会细节决定成败,这里就把自己认为值得注意的细节总结如下: 1、 cell counting :尽量做到准确,会影响 input

蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB )

蛋白质免疫印迹(Western Blot ):(1)从蛋白质混合物中检出目标蛋白质;(2)定量或定性确定细胞或组织中蛋白质的表达情况;(3)用于蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作

质粒的制备、提取

背景(2): 克隆的目的基因只有通过表达才能探索和研究基因的功能及基因表达调控的机制,清楚了解其利用价值和途径。质粒包括 多种类型 例如 基因过表达质粒、干扰质粒和启动子

DNA定量测定-Feulgen反应

DNA是主要的遗传物质,集中于染色体上。在真核细胞中DNA主要存在于细胞核中,在线粒体和叶绿体中也有少量分布。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核酸,它由脱氧核糖、碱基和磷酸组成,通过

基因芯片技术2

使用荧光标记物的研究者最多,因而相应的探测方法也就最多、最成熟。由于荧光显微镜可以选择性地激发和探测样品中的混合荧光标记物,并具有很好的空间分辨率和热分辨率,特别是当荧光

基因芯片技术5

这种探测装置与以上的扫描方法都是基于荧光显微镜,但是以CCD相机作为信号接收器而不是光电倍增管,因而无须扫描传动平台。由于不是逐点激发探测,因而激发光照射光场为整个芯片区域,

基因芯片技术1

以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法,如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发光、荧光各向异性等等,但并非每种方法都适用于DNA芯片。

染色体CBG标本制备

异染色质在整个分裂间期及分裂期都是浓缩的,因而其大小较为恒定。它们通常位于着丝粒附近,或在染色体臂上呈现“团块”,这些染色质主要由C显带技术呈现,故称为C带。CBG即C带、Ba(

FISH和PRINS技术

是一种简单、敏感、而容易操作的方法,结果迅速,并能在同一标本上检测多个不同的基因,可应用于细胞培养、染色体分裂像、冰冻切片和石蜡切片。 FISH技术是利用特异的DNA探针,标

凝胶迁移(EMSA)实验1

凝胶迁移实验有称凝胶阻滞实验或电泳迁移率实验(EMSA,electrophoretic mobility shift assay),是一种用于蛋白与核算相互作用的技术。最初是用于转录因子与启动子相互作用的验证性实验,也可应

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