免疫荧光实验方法中需要注意的环节

免疫荧光方法中的重要环节: 1、冰冻切片制备: 建议用新鲜组织,否则组织细胞内部结构破坏,易使抗原弥散。选用干净锋利的刀片、组织一定要冷冻适度等,防止裂片和脱片严重。

Western-Blot实验的总结

一、样品制备 1. 变性条件——SDS LB直接裂解 用常温或者高温预热过(预热更有利于阻止蛋白水解或者磷酸酶去磷酸化,但容易遗忘,LB久煮某些性质会改变)的1*SDSLB(或者略高1.5*)直

流式细胞术数据处理与分析

数据的显示通常可分为一维单参数直方图(histogramplot)、二维点图(dotplot)、二维等高图(contour)和假三维图(pseudo3D)等。下面简述最常用的单参数直方图和二维点图。 1. 单参数直

使用流式细胞仪进行人类单核细胞亚群的全血染色

一、材料与试剂 1. 抗体 ( 1 )鼠抗人 CD56FITC ( BD,340410 ) ( 2 )鼠抗人 CD2FITC ( BD555326 ) ( 3 )鼠抗人 CD19FITC ( 555412 ) ( 4 )鼠抗人 CD14PerCP ( Invitrogen,MHCD1431 ) ( 5 )鼠抗人

浅谈POCT之化学发光免疫分析

POCT ,快速检验 (point-of-care testing) ,指在病人旁边进行的临床检测 ( 床边检测 bedsidetesting) ,通常不一定是临床检验师来进行。是在采样现场即刻进行分析,省去标本在实验室检验时的

流式细胞凋亡检测问答

1. Q:要做胃粘膜组织的 DNA 含量及倍体检查,但取材后要等几个星期才会做流式细胞术检查,请问:胃组织要怎样保存好呢?用低温保存,还是用乙醇固定?或者固定后再低温下保存?

WB结果背景过高原因之——“心急吃不了热豆腐”

天气渐热,心情也难免有些烦躁。这样一来 WB 也出鬼了,胶片上不时的出现极高的背景,整张膜上都是黑的,看上去好像是在墙壁上泼墨后留下的污渍似的。 那这是跑胶的问题? 还是

肿瘤免疫细胞化学

在神经系统肿瘤中,以胶质瘤最多见,次为脑膜瘤、神经鞘膜瘤和垂体腺瘤,再次为孤立性神经纤维瘤、神经纤维瘤病、丛状神经纤维瘤、节 细胞瘤、节 细胞神经母细胞瘤、神经母细

斑点金免疫渗滤测定法(DIGFA)

基本原理 斑点金免疫渗滤测定法是在斑点免疫渗滤测定法基础上,改用胶体金标记物代替酶,省去底物显色的步骤。试验方法是以硝酸纤维素膜(NC膜)为载体,将试剂及标本滴加在膜

非标记抗体免疫电镜技术

一、原理 标记抗体法虽然具有许多优点,但也存在一些难以克服的问题,如标记抗体的分子增大,对细胞膜和组织的穿透力减弱;化学交联反应对抗体和酶的活性有所影响;结合物中未

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