2.1.12 不同处理组织的方法对提取RNA产量的影响
实验方法原理 RNA 提取过程中最应注意的是：组织或细胞在变性液中完全裂解的同时，如何抑 RNase 引起的 RNA 降解问题。在直接加工新鲜组织时，所有的细胞能尽可能快的接触变性剂以
2.2.1 酚/SDS法制备植物RNA
酚 /SDS 法比较适合于从 RNA 含量较丰富 . 易提取的植物材料中制备 RNA 试剂、试剂盒 液氮 研磨缓冲液 TLE 缓冲液平衡酚 ) 氯仿 IiCl 溶液 (DEPC 处理）乙酸钠 (DEPC 处理） 无水乙醇 DEPC 处理
2.1.10寡聚脱氧胸苷纤维素纯化带 poly( A)+RNA
试剂、试剂盒 NaOH. 寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤维素 DEPC 处理的水 1X 加样缓冲液洗脱缓冲液 NaAc(pH5.2) 乙醇 TE 缓冲液。 实验步骤 一材料与设备 1 ) 5 mol/L NaOH 2 ) 寡聚脱氧胸苷 (oligo(dT) ] 纤
从富含多糖的植物组织中提取和纯化 RNA
实验方法原理 硫氰酸胍能溶解细胞并使蛋白变性 . 当用于抽提缓冲液时，可产生无 RNase 的环境□组织抽提后，以中等转速离心匀浆液，以除去小溶性多搪。用苯酚：氯仿将上清液抽提
2.2.3 绿色叶片植物叶线粒体RNA的分离
实验方法原理 利用差速离心，将线粒体从其他亚细胞结构中分离出来，再用蔗糖梯度离心进一步纯化得到线粒体。用核糖核酸酶 A 处理从中去除叶绿体 RNA ，然后加入高浓度硫氰酸胍灭
从果蝇胚胎中提取总 RNA 或 poIy(A) +RNA
试剂、试剂盒 0.lmol LNaOH 乙醇 3mol L 乙酸钠 苯酚 无 SDS 的结合缓冲液 含 SDS 的结合缓冲液 TE 缓冲液 SEVAG 漂白剂（ Bleach) 含 MgCl2 的 PBS(pH7.2) 果蝇勻浆缓冲液 实验步骤 一材料与设备 1)0.
从革兰氏阴性菌中分离高质量RNA
从大胗杆菌或蓝细菌屮制备的高质量 RNA 适于 Northern 印迹法、 S1 核酸酶作图和引物延伸试验。 实验材料 大肠杆菌培养物或 蓝细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 终止缓冲液 STET 裂
mRNA的S1作图实验
M13 模板 实验材料 mRNA 试剂、试剂盒 琼脂糖电泳缓冲液 ATP 寡聚核苷酸引物多核苷酸激酶缓冲液 T4 仪器、耗材 离心机分光光度计摇床 实验步骤 一、 图片简介 二、实验步骤 1. 用 1 ×碱
苯酚法制备酵母tRNA
通过 DEAE 纤维素柱纯化，除去少量 DNA 、大分子 RNA 、蛋白质、多糖等杂质，最后得到各种氨基酸专一性 tRNA 的混合物 . 苯酚法制备酵母 tRNA 试剂、试剂盒 DEAE 纤维素 二乙醇胺 (TEA) 溶液
从革兰氏阳性菌中分离RNA
实验材料 10 ml 细菌培养物 试剂、试剂盒 DEPC 处理的水 裂解缓冲液 酚氯仿异戊醇 5mol LNaCl 冰冷的无水乙醇 70% 乙醇 DNA 酶消化缓冲液 TE 缓冲液 仪器、耗材 离心机 带微探头的超声仪 实验
