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流感病毒 RNA 提取

试剂、试剂盒 10 × RSB 溶液 10%SDS 蛋白酶 K lOXLiCI 溶液 RSB 饱和的酚氯仿 异戊醇 2mol L 乙酸钠 无水乙醇 TSE 溶液 LiCl 缓冲液平衡酚 TSE 饱和酚 4molLLiCL 实验步骤 一材料与设备 1. 酚提法 1)1

乙型脑炎病毒 RNA 提取

试剂、试剂盒 酚氯仿 异戊醇 乙醚 KAc 乙醇 DEPC 处理水 TBE 缓冲液 上样液 KCI 。 仪器、耗材 透析袋 实验步骤 一材料与设备 1) 酚:氯仿:异戊醇 (25:24:1), 2) 乙醚 3)2.5mol/LKAc 4) 乙醇 5)DEP

甲型肝炎病毒 RNA 提取

试剂、试剂盒 TSES 缓冲液 TSES 缓冲液饱和酚氯仿辛醇乙酸钾乙醇缓冲液 Almol LNaH2P04 缓冲******胺 T 溶液 Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 缓冲液酵母 tRNA 蔗糖纤维素柱平衡液三重蒸馏水 0.1mol

甲型肝炎病毒 RNA 提取

试剂、试剂盒 TSES 缓冲液 TSES 缓冲液饱和酚氯仿辛醇乙酸钾乙醇缓冲液 Almol LNaH2P04 缓冲******胺 T 溶液 Na125I5 mmol LNa2S2O5lOOmmol LKINET 缓冲液酵母 tRNA 蔗糖纤维素柱平衡液三重蒸馏水 0.1mol

RNA 标准转录反应

利用 DNA 聚合酶 I 的大片段( Klenow 酶)的 3 '— 5 '外切酶活性将 3 '黏性末端转化成平末端。具体方法是在体外转录体系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶时,加入 Klenoow 片段 ( 终浓度为

合成 5'加帽转录物

一些 RNA 转录物要求其 5 '末端有 m7 G(5 ' )Ppp(5 ') G 帽子,它们在无细胞抽提物或在非洲爪蟾卵母细胞中才具有较高的翻译效率。也有报道表明具有甲基化帽子的转录物在体外剪切时

一种简单有效的降低 RNA 3'端异质性的转录方法

在 2 个 5' 端的核苷酸进行核糖基 C2 ' - 甲氧基修饰。用修饰过的引物 PCR 扩增得到的 DNA 仍可降低 N+l 活性,由于 PCR 可以产生几个 kb 的长模板,因此可以制备少异质性的 RNA 实验材料

细胞中mRNA原位杂交技术

实验原理及技术背景二: 原位杂交可分为菌落原位杂交和组织原位杂交。菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上,然后将滤膜上的菌落裂解以释放 DNA 。将 DNA 烘干

氧化应激miRNA荧光素酶报告载体集

氧化应激由活性氧(ROS)的生成和移动失衡引起的。活性氧主要通过转录水平的基因表达引起广泛响应,如细胞增值、生长停滞或凋亡。最近研究表明,miRNA的转录后调节也有助于生理

人lncRNA表达微孔板检测试剂

人类基因中有大量的片段可以被转录,但仅有2%的基因可以编码生成蛋白质,这些不能编码产生蛋白质的转录片段形成了或短或长的非编码RNA(lncRNA)分子。lncRNA的大小从几百碱基到上

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