荧光组织化学与组织细胞荧光分类

荧光组织化学与组织细胞荧光分类 1852年Stokes发现某些物质在短光波的照射下能发射出一种比激发光长的光波,将这种光称为荧光(fluorescence)。物质(组织标本)被紫外光等短光波照射(激发

粘附实验

细胞粘附分子(cell adhesion molecules,CAMs) 是一类膜表面糖蛋白,它们以配体-受体特异性结合的方式介导细胞与细胞间、细胞与细胞外基质间的相互接触和结合并调节细胞功能,在胚胎发

细胞实验室标准化操作

细胞冻存 配制冻存液:按照 FBS : DMSO=9:1的比例配制,在显微镜下观察细胞状态良好时,而且细胞的融合度达到90%以上,弃去培养液,用PBS冲洗2遍, 加入胰蛋白酶消化3 min,再加入含1

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌2

【注意事项】 ( 1 )干热灭菌时,应在白天使用干烤箱,并不断观察,避免发生意外。当温度超过 100℃ 时,不能再打于烤箱门。器皿烤完后,待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(1)

(一)使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低

流式细胞仪检测A549细胞凋亡

流式实验步骤 收集对数生长期 A549 细胞,计数,以 (1 ~ 5) × 105 个 / 孔接种于 6 孔板,置 37 ℃, 5 % CO2 条件下培养过夜,使细胞贴壁;次 日更换培养液,各孔分别加入含有不同浓度

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