细胞培养的成功因素——细胞消化篇
版上很多朋友讨论细胞培养问题，见到很多很好的经验总结，这里说一些我个人的经验，因为一些比较特殊的原因，我自己培养接触过近300种细胞，常用于做实验的，累积有百余种，可
细胞冻存、复苏－致命败笔及解决方案
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。我新开此贴，专门介绍一些致命的“败笔”，和解决方法。 希望对大家有帮助。（ 以Raji为例） 一、细胞冻存： 1. 错误的时
原代细胞冻存技术
原代细胞冻存技术： 1、选用生长情况好，数量较多的原代细胞，冻存前一天换液一次。 2、贴壁细胞需用0.25％胰酶常规消化将细胞消化下来，将细胞悬液收集至离心管中。 3、1000rpm离
原代细胞复苏技术
原代细胞复苏技术: 1、取出细胞，迅速放入37℃温水中快速解冻。 2、吸出细胞悬液，并加10倍以上培养液。 3、1000r/分钟离心5分钟，去除上清。 4、用培养液适当稀释后接种培养瓶，放
细胞冻存和复苏
细胞低温冷冻贮存是细胞室的常规工作。细胞冻存与细胞传代保存相比可以减少人力、经费，减少污染，减少细胞生物学特性变化。 一、冻存和复苏的原则：慢冻快融 当细胞冷到零度
细胞培养板的选择
细胞培养板作为培养细胞的一种常用和重要的工具，形状、规格、用途多样，你是否也为如何选择适合的培养板而迷茫？你是否正为如何方便、正确的使用培养板而苦恼？你对如何处理
淋巴细胞的采集、培养心得技巧
方法一： 第一就是要稀释。我们要留血浆（肝素钠抗凝的采血管采的血，5～6ml），所以分离、取出血浆后加入和红细胞等体积的生理盐水，一般3ml左右，混匀。 第二，分离液不在乎体
PromoCell心肌细胞
PromoCell的人类心肌细胞的来源 PromoCell的人类心肌细胞（HCM）分离自成人心脏的心室，该组织来源于正在进行心脏移植的患者的外植心脏。 a）当一个大样本的心肌进行了灌注和不完全消
用FDA染色测定花粉的育性和活力
花粉粒有可育和不育两种，通过一种可以指示膜的完整性的酶对花粉粒进行染色，由于只有可育的花粉在显微镜下可以观察到荧光，而不育的美誉，因此可以将两者区别。 一、材料和试
固定蠕虫的油红染色
一、材料与试剂 1. 20%多聚甲醛 2. Na2EGTA 3. 三盐酸亚精胺 4. 亚精胺 5. 1，4-哌嗪二乙烷磺酸钠pH7.4 6. β-巯基乙醇 7. 油红 8. 异丙醇 9. 二硫苏糖醇 10. 0.2 μM 过滤器 11. Tris碱 12. 盐酸 13. PBS
