其实没那么复杂：疑难样本核酸提取指南
相信大家在研究过程中总会遇到一些奇葩样本，他们就像拦路虎一样，总是在找我们的麻烦。DNA 提取得率低，RNA 提出总是降解，这些样本躲又躲不开，绕又绕不过，提还提不出来简直
定点诱变(DpnI法)
1、引物设计：每条引物都要携带有所需的突变位点，引物一般长25~45bp,设计的突变位点需位于引物中部。 2、反应：使用高保真的pyrobest DNA聚合酶 ;循环次数少，一般为12个循环。 反应体
动物转基因技术的常用方法
世界上已报道了多种生产转基因动物的方法，主要有4类：①融合法，包括精子融合法，微细胞介导融合等。②化学法，包括DNA―磷酸钙沉淀法、DEAE―葡聚糖法、染色体介导法等。③物
细菌基因组DNA的微量提取法
本方法通过SDS裂解细胞，蛋白酶降解蛋白 ，CTAB去除多糖成分。 一：仪器：同方法一 二：试剂：TE、TAE缓冲液；10%SDS；5M NaCL； 20mg/ml蛋白 酶K；CTAB/NaCL溶液(10% CTAB，0.7M NaCL 4.1gNaCL 溶于
细胞短串联重复序列鉴定的重要性
短串联重复序列（short tandem repeat，STR），又称为微卫星DNA http://baike.baidu.com/view/365396.htm，重复单位为2-6bp，重复次数10~60多次，在DNA复制过程中的滑动、复制、修复过程中滑动链与互补
动物肝脏DNA的提取
一、目的： 了解分离提取DNA的一般原理，掌握从动物肝脏中提取DNA的方法。 二、原理： 在浓氯化钠（1—2mol·L -1 ）溶液中，脱氧核糖核蛋白的溶解度很大，核糖核蛋白的溶解度很小。
小鼠胚胎干细胞培养实验步骤
1、一般培养——保持胚胎干细胞处于未分化状态 培养基 细胞复苏 冻存细胞 明胶包被 细胞传代 2 、体外分化 培养基：包被有多聚鸟氨酸/纤维结合蛋白的培养板（使用或不使用盖玻片
R&D Systems人抑瘤素(Oncostatin)
Joy Aho1, Michael O’Connor2, Elizabeth Hughes3, Thom Saunders3, Electra Coucouvanis1, and Jessie Ni1 摘要 在转基因和敲除研究中，维持多能性对利用小鼠胚胎干(ES)细胞至关重要。已经发现许多因子可以影响
几种重要肿瘤标志物
影响因素： 1.肿瘤标志物具有特异性和非特异性的双重特点。 2.各种肿瘤特性的不同，如肿瘤的分期、大小、定位、组织来源及转移趋向等的不同。 3.各种抗体的不同，如多克隆抗体、
遗传病的现代化诊断方法
(一)症状和体征分析 症状和(或)体征的出现是患者就诊的主要原因，也是诊断遗传病的重要线索。例如精神发育不全、白内障和肝硬化常提示半乳糖血症的可能性；伸舌、高颧、眼距宽
