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体外SUMO修饰实验五

5. SUMO化蛋白的检测 (1 )培养细胞,待细胞融合至 90% 左右。 ( 2 ) PBS 洗涤细胞 2 次, 0.25% 胰酶消化细胞。 ( 3 ) 1000rpm ,离心 3-5min 收集细胞。 (4) PBS 洗涤细胞 2 次。 (5) 1

凝胶迁移或电泳迁移率实验

凝胶迁移或电泳迁移率实验( EMSA )是一种研究 DNA 结合蛋白和其相关的 DNA 结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。通常将纯化的蛋白或细胞粗提液和标记的 DNA 探针一同保

以新鲜动物组织为材料对细胞中酸性磷酸酶的定位

实验方法与步骤: 1 动物新鲜组织低温恒冷切片,片厚6μm,冷丙酮固定10min。 2 把切片置于酸性磷酸酶工作液中(预热至37℃),37℃处理0.5-1h。 3 蒸馏水洗3次,每次1min。

99mTc-放射性药物的稳定性测定

一、 试验目的 通过制备各种 99mTc 配合物,了解并掌握配合物在体内稳定性的测定方法。 二、 实验原理 稳定性测试的目的是考察药物在温度以及不同介质的影响下随时间变化的规律,

直接免疫荧光法的注意事项

2 间接法又称为荧光抗-抗体法 需要两种抗体参与,即一抗和二抗(荧光素标记)。一抗对标本中的抗原来说起抗体的作用,但对荧光标记的二抗来说又起着抗原作用。 – 可用来检测标本中未知

分子提取方法

ChIP 技术的应用 染色质免疫沉淀的 DNA 适用于多种分析方法

细胞中mRNA原位杂交技术(二)

实验原理及技术背景二: 原位杂交可分为菌落原位杂交和组织原位杂交。菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上,然后将滤膜上的菌落裂解以释放 DNA 。将 DNA 烘干

细胞中mRNA原位杂交技术(一)

实验原理及技术背景二: 原位杂交可分为菌落原位杂交和组织原位杂交。菌落原位杂交是将细菌从培养平板转移到硝酸纤维素滤膜上,然后将滤膜上的菌落裂解以释放DNA。将DNA烘干固定

初代细胞培养实验

初初代培养或原代培养,是从供体获取组织后的首次培养。其最大优点是:组织和细胞刚刚离体,生物性状尚未发生很大的变化,具有二倍体遗传性状,在供体来源充分、生物条件稳定的情况下

NFkB滤板法检测试剂

核因子-kB(NF-kB)是一种转录因子,调控参与免疫反应、凋亡和细胞周期的基因表达。NF-kB可以由各种刺激物激活,这些刺激物有细胞因子、T、B细胞有丝分裂原、病毒蛋白、压力诱导物。刺激导

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