分子提取方法（十四）
DNA 提取 （二） 从各种组织中提取 DNA 4. DNA 保存 （最好溶于 TE 缓冲液（ PH 8.0 ）， 4 ℃保存数日， -20 ℃保存数月至数年， -70 ℃保存 5 年以上。 EDTA 螯合二价离子，抑制 DNA 酶活性，减
分子提取方法（十四）
分子提取方法 DNA提取 （二）从各种组织中提取DNA 3.DNA定量 （1）超微量核酸定量仪直接测定核酸浓度：同RNA定量。 （2）紫外分光光度计间接测定核酸浓度：同RNA定量。 （3）嗅化乙锭
分子提取方法（十三）
DNA提取 （二）从各种组织中提取DNA 2.从血液中提取DNA（可以用新鲜血、贮藏血、运送血、也用于羊水中提取DNA） （1）无菌采血8-20ml，加入到含有柠檬酸试管中，也可用于2%EDTA抗凝。
分子提取方法(十二）
DNA 提取 （二） 从各种组织中提取 DNA 1. 从实体组织中提取 DNA （新鲜组织或冰冻组织） （1） 无菌条件下，组织切片适当小块，液氮中冷冻保存。 （2） 取出组织，置乳钵中迅速磨成粉
分子提取方法（十一）
DNA提取 （一）培养细胞DNA提取 3、破碎细胞、释放核酸（二） （10）上清液移至一个新的1.5ml离心管中。 （11）重复（7）~（10）2~3次，直至离心后液面间没有蛋白。 （12）加入250ul氯仿
分子提取方法（十）
DNA提取 （一）培养细胞DNA提取 2、试剂 PBS缓冲液、细胞裂解液、蛋白酶K溶液、tris饱和酚、氯仿、TE缓冲液、RNaseA 、3M醋酸钠（PH 7.4）、乙醇等。 3、破碎细胞、释放核酸（一） （1）取
分子提取方法（九）
DNA 提取 （一）培养细胞 DNA 提取 1、 原理 细胞裂解液中含有去污剂十二烷基硫酸钠（ SDS ），溶解细胞膜、核膜，破坏细胞并释放出来 DNA 。蛋白酶 K 是光谱蛋白酶，能在 SDS 和 EDTA 存
分子提取方法(八）
DNA 提取 （一）培养细胞 DNA 提取 1、 原理 细胞裂解液中含有去污剂十二烷基硫酸钠（ SDS ），溶解细胞膜、核膜，破坏细胞并释放出来 DNA 。蛋白酶 K 是光谱蛋白酶，能在 SDS 和 EDTA 存
分子提取方法（七）
RNA 提取（一） 1） 取出 -80 ℃保存样品，室温，溶解。 2） 每 1ml Trizol 加 0.2ml 氯仿，强烈上下混匀，室温。静置 2-3min ，抽提 RNA 。 3） 用超速低温离心机 4 ℃， 15000rpm, 离心 15min 。
分子提取方法（六）
2 组织样品处理 （1） 实验动物组织用手术刀切下 1g 左右，放在冰生理盐水或 PBS 液中洗去血液，滤纸吸去组织表面的水分。 （2） 小剪刀剪碎组织，加入 1.0-1.5ml Trizol ，组织研磨器或
