分子提取方法11
DNA 提取 （二） 从各种组织中提取 DNA 1. 从实体组织中提取 DNA （新鲜组织或冰冻组织） （1） 无菌条件下，组织切片适当小块，液氮中冷冻保存。 （2） 取出组织，置乳钵中迅速磨成粉
分子提取方法10
DNA 提取 （一）培养细胞 DNA 提取 3、 破碎细胞、释放核酸（二） （10） 上清液移至一个新的 1.5ml 离心管中。 （11） 重复（ 7 ） ~ （ 10 ） 2~3 次，直至离心后液面间没有蛋白。 （12）
分子提取方法9
DNA 提取 （一） 培养细胞 DNA 提取 2 、试剂 PBS 缓冲液、细胞裂解液、蛋白酶 K 溶液、 tris 饱和酚、氯仿、 TE 缓冲液、 RNaseA 、 3M 醋酸钠（ PH 7.4 ）、乙醇等。 3、 破碎细胞、释放核酸（
分子提取方法8
DNA 提取 （一）培养细胞 DNA 提取 1、 原理 细胞裂解液中含有去污剂十二烷基硫酸钠（ SDS ），溶解细胞膜、核膜，破坏细胞并释放出来 DNA 。蛋白酶 K 是光谱蛋白酶，能在 SDS 和 EDTA 存
分子提取方法7
RNA 提取 （一） 1） 取出 -80 ℃保存样品，室温，溶解。 2） 每 1ml Trizol 加 0.2ml 氯仿，强烈上下混匀，室温。静置 2-3min ，抽提 RNA 。 3） 用超速低温离心机 4 ℃， 15000rpm, 离心 15min 。
分子提取方法6
2 组织样品 处理 （1） 实验动物组织用手术刀切下 1g 左右，放在冰生理盐水或 PBS 液中洗去血液，滤纸吸去组织表面的水分。 （2） 小剪刀剪碎组织，加入 1.0-1.5ml Trizol ，组织研磨器或
Trizol提取总RNA
1 细胞样品处理 （1）6孔细胞培养板或35mm培养皿培养的细胞待70%-80%融合。 *悬浮细胞时，离心上清液收集细胞。 （2）彻底弃上清液，每孔加0.5-1ml Trizol,混匀，室温放置5min使细胞充分裂
RNA提取前须知
1、操作中戴口罩和手套 2、 清洁无尘环境中操作，试验台、移液器要用 75% 乙醇擦拭消毒，也可使用 RNase 抑制剂，操作时避免大声喧哗和频繁走动。 3、 玻璃器皿常规洗涤后，应用 0
总RNA的提取
分子生物学研究中要了解目的基因的存在和表达，可通过提取组织或细胞中的总 RNA 检测该基因的信使 RNA 。总 RNA 的构成是比较复杂，包括核内 RNA 和胞质 RNA ，此外 RNase 是一类活性非
分子提取方法一
生物大分子是构成生命的基础物质，主要活性成分的分子量达到上万或更多的有机分子，包括蛋白质、核酸、碳氢化合物等。分子生物学从分子水平研究核酸和蛋白等生物大分子的结构
