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什么情况下细胞必须进行流式分选

流式细胞分选技术原理:利用流式细胞分选仪,以高能量激光照射高速流动状态下被荧光色素染色的单细胞或微粒,测量其产生的散射光和发射荧光的强度,从而对细胞(或微粒)的物

胚胎干细胞的应用

胚胎干细胞的应用 胚胎干细胞是从着床前囊胚的内细胞团(innercellmass,ICM)经体外分离培养而建立的全能干细胞系。ES细胞具有三大特点:①体外未分化状态下大量繁殖,具有自我更新能

细胞凋亡实验步骤及注意事项

一、实验目的 1、掌屋凋亡细胞的形态特征 2、学会用荧光探针对细胞进行双标记来检测正常活细胞、凋亡细胞和坏死细胞的方法 二、实验原理 细胞死亡根据其性质、起源及生物学意义

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低

细胞划痕实验

材料: 6孔板 marker笔 直尺 20微升枪头(灭菌) 无血清培养基 PBS 准备: 所有能灭菌的器械都要灭菌,直尺和marker笔在操作前紫外照射30min(超净台内) 流程: 1、先用marker笔在6孔板背

细胞技术及活力测定

一、原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总

细胞自噬的研究方法

正常培养的细胞自噬活性很低,不适于观察,因此,必须对自噬进行人工干预和调节,经报道的工具药有: 一、自噬诱导剂 (1) Bredeldin A / Thapsigargin / Tunicamycin :模拟内质网应激 (2) Ca

平板细胞克隆形成试验

概念: 细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力

大鼠胰岛细胞培养实验

实验方法原理 水合氯醛腹腔麻醉,采用胶原酶ⅴ逆行灌注、原位消化及Ficoll-400梯度离心的方法分离、纯化大鼠胰岛,并分离、培养胰岛单细胞。 实验材料 一周龄Wistar 大鼠 试剂、试剂

实验秘笈 | 细胞冻存与复苏

养细胞的传代及日常维持过程中,在培养器具、培养液及各种准备工作方面都需大量的耗费;而且细胞一旦离开活体开始原代培养,它的各种生物特性都将逐渐发生变化,并随着传代次

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