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细胞划痕(迁移)实验二

四、注意事项: 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验,都是无血清或者低血清( 2% )否则细胞增殖就不能

单细胞电泳技术(四)

注意事项 ; 1 裂解液应现配现用,部分试剂需使用前加入。 2 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后,应将玻片水平放置,以保持胶面平整。 3 染色时注意玻片平置,以使染液均匀分布在标本上

单细胞电泳技术(三)

10 电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为 20V , 200mA , 4 摄氏度,电泳 20min 。 11 中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片, 4 摄氏度中和三次,每次 5min.

单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。 2 是眼前配置 0.2% 的常熔点琼脂糖凝胶,将溶液放入 60 摄氏度水浴中,每个载玻片放入溶液中 3S ,然后取出。将此载玻片水

动物细胞转染背景二:

本实验采用带有绿色荧光蛋白极影的质粒,利用脂质体转染人的肿瘤细胞系。绿色荧光蛋白( GFP )来源于海洋生物水木,近年来在生物化学和细胞生物学中成为最广泛应用的标记性蛋

动物细胞转染技术一

背景知识: 细胞转染技术是指将外源分子如 DNA 、 RNA 等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。

细胞生长曲线的绘制(MTT法)三

1 无菌培养实验室准备(同细胞传代培养),从 CO2 培养箱中去除细胞,弃去培养液,加入 0.25% 的胰蛋白酶消化细胞,弃去胰蛋白酶液,使用新的含 10% 小牛血清的培养基制成细胞悬液后

细胞生长曲线的测定二

实验 原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可以可

细胞生长曲线的测定一

实验背景 生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段: 潜伏期:即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤,熟悉新环境,

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