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蛋白质检测(十五)


凝胶迁移或电泳迁移率实验
实验步骤:
5.洗膜
(1)将封闭液和4倍洗涤液置于37-50℃溶解。
(2)用20ml封闭液封闭尼龙膜,温浴15min,摇船轻摇。
(3)20ml封闭液中加入66.7ul Stabilized Streptavidin-Horseradish Peroxidase Conjugate(1:300稀释),配制成conjugate/blocking solution。
(4)将膜从封闭液中取出,在conjugate/blocking solution中轻摇15min。
(5)将4倍洗涤液用双蒸水稀释成1倍洗涤液。
(6)将膜置于新的培养皿,用20ml1倍洗涤液冲洗。
(7)用1倍洗涤液洗膜4次,每次5min,摇床轻摇。
(8)在新培养皿中加入30ml Substrate Equilibration Buffer,将膜放入,温浴5min,摇床轻摇。
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