目的：探讨如何结合链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型制备高脂饮食，并为临床研究提供稳定的糖尿病动物模型。方法将30只雄性SD大鼠随机分为两组：正常对照组，以正常饮食（NG，n ＝ 10）；高脂饮食（HFD），持续12周。 2型糖尿病组（DM，n = 20）+ STZ 25 mg/kg尾静脉注射。在实验过程中，每周对大鼠称重，并在注射STZ前一周进行口服葡萄糖耐量测试（OGTT），胰岛素抵抗测试（ITT）以及血糖曲线下面积的变化。注射STZ后，观察大鼠的一般状况（食物摄入，水消耗，头发光泽，床水，精神状况），并随机检测大鼠的血糖和水果胺。结果与DM组相比，DM组大鼠的体重增加更大，并且在喂养12周后观察到显着差异（P\u003c0.05）。 OGTT实验的60、90和120分钟时的血糖显着高于NG组（P\u003c0.05），曲线下面积显着增加（P\u003c0.05），而IPITT测试的DM组。G组血糖明显高于NG组（P\u003c0.05），曲线下面积显着增加（P\u003c0.05）。 STZ干预后，两组大鼠的食物摄入，饮用水和体重之间存在显着差异（P\u003c0.05）。 DM组的随机血糖和果糖胺均显着高于NG组（P\u003c0.05）。结论高脂饮食大鼠在12周后引起胰岛素抵抗和葡萄糖耐量降低。结合低剂量STZ诱导的具有稳定血糖水平的2型糖尿病大鼠模型，它是研究2型糖尿病的理想动物模型。