目的：筛选豚鼠多态性微卫星标记，为鉴定豚鼠遗传结构及基因定位提供基础信息。

方法：从国外网站筛查得豚鼠基因组DNA资料，选择AC、GT为核心的微卫星序列，根据其旁侧序列用软件设计400对引物。经过二轮PCR及电泳等实验，以电泳条带作为遗传标记，通过豚鼠微卫星结构的评价筛选出多态性引物。

结果：第一步用5个品系豚鼠的10份DNA样本进行PCR，从400对引物中筛选出约110对具有多态性的豚鼠引物，其产物电泳条带数为1~3条。第二步用5个品系豚鼠的60份DNA样本进行PCR，从上述110对引物中筛选出51对电泳条带分辨率高的多态性引物，其中10余对引物在品系间呈标记一致或多数一致的差异。

结论：筛选出的51对引物在个体及品系间呈多态性，未见其他报道，可用于常规检测研究，部分可能用于豚鼠性状基因定位。