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传统 ES 打靶 VS TurboKnockout® 基因敲除

上个世纪 80 年代,随着基因重组技术的不断完善和小鼠胚胎干细胞(ES)体外培养技术的成熟,基于同源重组的 ES 打靶得以建立。ES 打靶基因敲除技术修饰准确、效果稳定、成功率极高

DNA定量测定-Feulgen反应

实验背景与原理: DNA 是主要的遗传物质,集中于染色体上。在真核细胞中 DNA 主要存在于细胞核中,在线粒体和叶绿体中也有少量分布。 DNA 的基本组成单位是脱氧核糖核酸,它由脱氧

双萤光素酶报告基因检测 (miRNA靶基因验证)实验

萤光素酶是理想的报告基因,因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶,一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响,而双报告基因则

CRISPR 大危机?小鼠体内被引发数百种“意外突变”

众所周知,CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其简易、高效和多样化的特点,目前被越来越多的人认为是癌症的“控制中心”,可以用来修复导致失明的基因突变、治疗生物的遗传疾病、甚至

DNA甲基化检测

(DNAmethylation)DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一,大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。

PCR探针合成

分子探针以分子杂交为基础的技术均用探针(probe)来检测具有互补序列的核酸序列。探针既可以是克隆的或PCR扩增的DNA分子,也可以是人工合成的寡聚核苷酸或经体外转录的RNA分子。

SNP检测

全称SingleNucleotidePolymorphisms,是指在基因组上单个核苷酸的变异,形成的遗传标记,其数量很多,多态性丰富。指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。

RNA干扰

RNA干扰(RNAinterference,RNAi)是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA(double-strandedRNA,dsRNA)诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的

PCR

即聚合酶链式反应是一种分子生物学技术,用于放大扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。

荧光定量PCR

荧光定量PCR(realtimefluores-cencequantitativePCR,RTFQPCR)是1996年由美国AppliedBiosystems公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实