DNA定量测定-Feulgen反应
DNA是主要的遗传物质，集中于染色体上。在真核细胞中DNA主要存在于细胞核中，在线粒体和叶绿体中也有少量分布。DNA的基本组成单位是脱氧核糖核酸，它由脱氧核糖、碱基和磷酸组成，通过
细胞中mRNA原位杂交技术
原位杂交组化（ISHH）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的一种检测技术。原位杂交的本质就
质粒的制备、提取
一、 操作前准备 1. 仪器设备 PCR 仪、 37℃ 恒温培养箱、 37℃ 恒温摇床、水浴锅、超净工作台、高速离心机等等。
基因多态性的检测方法概述
多态性（polymorphism）是指处于随机婚配的群体中，同一基因位点可存在2种以上的基因型。在人群中，个体间基因的核苷酸序列存在着差异性称为基因（DNA）的多态性(gene polymorphism)。
动物转基因技术的常用方法
世界上已报道了多种生产转基因动物的方法，主要有4类：①融合法，包括精子融合法，微细胞介导融合等。②化学法，包括DNA―磷酸钙沉淀法、DEAE―葡聚糖法、染色体介导法等。③物理法，
探针的选择与标记
1.DNA 和 RNA 探针 其原理是克隆一段特异的 DNA 或 RNA 片段，装载到相应的质粒中。经过质粒扩增，酶解和纯化等步骤，就可以得到大量的 DNA 和 RNA 片段。
基因芯片技术
基因芯片检测原理 杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法，如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发
circRNA研究最近有哪些新进展？
circRNA主要来源于基因外显子（exon）, 5'和3'识别两端的GT / AG以共价键方式拼接成环状covalently back-spliced（Figue1A）。部分circRNA分子含miRNA应答元件(miRNAresponse element，MRE)，可充当竞争性内源RNA(
启动子质粒
一、操作前准备 1. 仪器设备 PCR仪、37℃恒温培养箱、37℃恒温摇床、水浴锅、超净工作台、高速离心机等等。 2. 试剂 过表达载体质粒（pGL3-Basic等）、限制性内切酶、胶回收试剂盒
杂交和显色
1、将加入探针的杂交液先于50℃预热，均匀涂于切片表面，加上硅化盖玻片，放于湿盒中，50℃孵育12-16h。 2、1×SSC（含50%甲酰胺），50℃洗涤2次，每次10min。 3、2×SSC（含50%甲酰胺），
