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Cell:重新审视肝脏NK细胞的起源和功能

    人体免疫系统主要由先天免疫和适应性免疫两部分组成。先天免疫是机体对抗疾病的一线防御,该系统能够识别造成感染的病毒和细菌,对入侵者发起攻击并触发炎症应答。如果病原体成功逃脱,先天免疫系统就会激活适应性免疫应答,对入侵者发起更为猛烈的攻击。

 

    自然杀伤(NK)细胞是先天免疫系统的重要成员,能够识别和消灭肿瘤细胞或被病毒感染的细胞。人们发现,许多器官都有专门的自然杀伤细胞,它们被称为组织驻留型自然杀伤细胞。

 

    之前人们根据特定表型标志物的表达,发现了驻留在肝脏中的免疫细胞。它们被认为是一类新的自然杀伤细胞,因此被称为肝脏驻留型自然杀伤细胞(liver-resident NK cell)。然而,控制肝脏驻留型NK细胞和传统NK细胞的转录网络并不相同,而且肝脏驻留型NK细胞表现出粘膜固有淋巴细胞(mucosal ILC1)的特征。

 

    中国科技大学的田志刚(Zhigang Tian)教授日前在Cell旗下的Trends in Immunology杂志上发表文章,对相关研究进行了回顾,并探讨了肝脏驻留型NK细胞的起源、表型和功能。

 

    固有淋巴细胞ILC是逐步从造血干细胞发展而来的。前体细胞CHILP能够生成肝脏驻留型NK细胞和粘膜ILC1,但不能生成常规NK细胞。此外,肝脏驻留型NK细胞和粘膜ILC1拥有相似的表型和功能。文章指出,考虑到肝脏驻留型NK细胞与粘膜ILC1的这种相似性,应当对肝脏驻留型NK细胞的分类进行修正。

 

    作者简介:

 

    田志刚,教授、博士生导师,中国科技大学医学中心主任、免疫学研究所所长,中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室主任,中国免疫学会理事长(2014至今),国务院学位办学科评议组专家、国家基金委医学部咨询委员会委员。历任山东省医学科学院基础医学所所长(1996-2001),山东肿瘤生物治疗研究中心副主任、主任(1989-2001),中国免疫学会副理事长(2005-2014),中国科技大学生命科学学院副院长、院长(2005-2014)。1982年山西医科大学医学本科,1985年山东省医学科学院免疫学硕士,1989年白求恩医科大学免疫学博士毕业。1994-2001年之间作为访问学者多次短期赴美国NIH国立癌症研究所工作,曾任日本金泽大学国立癌研所访问教授(2001-2002)。2001年10月“百人计划”进入中国科技大学。2001年国家杰出青年科学基金获得者、2008和2011年国家基金委创新群体负责人、2008和2011年国家科技重大专项项目负责人、2012年国家重大研究计划项目首席科学家。

   

    原文标题:Re-examining the origin and function of liver-resident NK cells

 

    原文摘要:Recent studies have identified a population of liver-resident innate lymphoid cells (ILCs) that, based on the expression of certain phenotypic markers, were termed 'liver-resident NK cells' and considered to be a new subset of conventional natural killer (cNK) cells. However, different transcriptional networks control the development of liver-resident NK cells and cNK cells and, furthermore, these cells exhibit features that characterize mucosal ILC1s. Here, we review findings providing insight into the origin, phenotype, and function of liver-resident NK cells, and discuss these in the context of the current understanding of lineage relations of ILC subsets. We propose that the similarities between liver-resident NK cells and mucosal ILC1s should be considered when revising the categorization framework for these cells, and discuss implications of this revision for other tissue-specific NKcells.


 

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