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细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌2

【注意事项】 ( 1 )干热灭菌时,应在白天使用干烤箱,并不断观察,避免发生意外。当温度超过 100℃ 时,不能再打于烤箱门。器皿烤完后,待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(1)

(一)使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低

流式细胞术检测技术

流式细胞术检测细胞周期 1 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期,通常用碘化丙啶( propidium iodide , PI )染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光,其强度与 DNA 含量成正比。通过流

流式细胞仪检测A549细胞凋亡

流式实验步骤 收集对数生长期 A549 细胞,计数,以 (1 ~ 5) × 105 个 / 孔接种于 6 孔板,置 37 ℃, 5 % CO2 条件下培养过夜,使细胞贴壁;次 日更换培养液,各孔分别加入含有不同浓度

单细胞电泳技术(一)

1 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。 2 是眼前配置 0.2% 的常熔点琼脂糖凝胶,将溶液放入 60 摄氏度水浴中,每个载玻片放入溶液中 3S ,然后取出。将此载玻片水

心肌细胞的原代培养

前期准备 1 、无菌工作台灭菌。 2 、处死小鼠,对小鼠进行酒精消毒,取出心脏。 实验操作: 1、 将取出的心脏放入小烧杯中,加入一定量的 PBS ,将小鼠心脏剪碎,速度要快。剪碎完

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