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活力染色

一、实验原理 各种细胞操作,包括 传代 、 冻存 和原代组织的分离,均能导致细胞死亡。为了确定群体细胞中的存活细胞数,可采用台盼蓝染料排斥实验(Phillips 1973)。正常的健康细胞

基于BST-2的多肽B49抑制乳腺癌细胞黏附和生长

骨髓基质抗原2(BST-2)也被称为Tetherin,参与多种癌症的生长和进展。BST-2通过形成BST-2:BST-2二聚体,促进细胞与细胞和细胞与基质的粘附、细胞运动、存活和生长,最终实现促瘤效应。

心肌细胞的原代培养

前期准备 1 、无菌工作台灭菌。 2 、处死小鼠,对小鼠进行酒精消毒,取出心脏。 实验操作: 1、 将取出的心脏放入小烧杯中,加入一定量的 PBS ,将小鼠心脏剪碎,速度要快。剪碎完

Transwell实验

微孔滤膜培养小室及双室联合培养系统(Transwell 实验):应用微孔滤膜培养小室,进行胶质瘤细胞与内皮细胞的联合培养,可以更接近体内环境,模拟瘤细胞对血管内皮细胞的作用,滤

细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】 ( 1) 细胞凋亡 的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见 细胞传代培养 )。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO 2 条件

实用哺乳动物细胞培养手册(上)

细胞培养基本概念 细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞

无血清技术及其培养基

经历了天然培养基、合成培养基后,无血清培养基和无血清培养成为当今细胞培养领域的一大趋势。采用无血清培养可降低生产成本,简化分离纯化步骤,避免病毒污染造成的危害。

献给初学者:如何看流式细胞术结果中的图?

FCM 数据的存贮的方式是 FCS2.0(flow cytometry standard),采用列表排队(List Mode)方式。易于加工处理分析,但缺乏直观性,数据的显示通常有一维直方图、二维点图、等高线图、密度图等

实用哺乳动物细胞培养手册(上)

细胞培养基本概念 细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结 构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞

MHC 四聚体技术:检测抗原特异性T细胞的金标准

细胞在肿瘤、病毒、细菌、寄生虫、移植组织、过敏原、甚至自身抗原的适应性免疫应答中都发挥着重要的调节作用。大部分 T 淋巴细胞在其细胞表面表达单一的、高度特异性的抗原受

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