我要啦免费统计

耐药株培养

一种药物长期作用于某类细胞,杀死其中没有抗性的细胞,而对这类细胞中具有抗性的细胞不能杀死,即进行了选择。具有抗性的细胞大量繁殖产生很多抗性后代,但再用这种药物时表

克隆实验

当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,成为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力,各种理化因素可能

细胞转染

一、细胞 转染 细胞 转染 是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。常规转染技术可分为 瞬时转染 和稳定转染(永久转染)两大类。本实验室主要是质粒转染、miRcroRNA转染、慢

细胞爬片

细胞爬片就是让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长。主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等。 一、 实验材料及试剂 盖玻片、培养板、酒精灯、镊

细胞实验室标准化操作

细胞冻存 配制冻存液:按照 FBS : DMSO=9:1的比例配制,在显微镜下观察细胞状态良好时,而且细胞的融合度达到90%以上,弃去培养液,用PBS冲洗2遍, 加入胰蛋白酶消化3 min,再加入含1

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

细胞复苏

细胞复苏 (1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌2

【注意事项】 ( 1 )干热灭菌时,应在白天使用干烤箱,并不断观察,避免发生意外。当温度超过 100℃ 时,不能再打于烤箱门。器皿烤完后,待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(1)

(一)使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸

  • 首页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 6
  • 7
  • 下一页
  • 末页
  •