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动物细胞传代培养(一)

1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手,用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯(紫外消毒20-30min)。从CO2培养箱取出培养细胞,倒置显微镜下观察细胞形态和生长

小鼠解剖实验

用镊子夹住小鼠肚皮上的皮毛,用剪刀剪去皮毛下的腹膜,此时可以看到小鼠腹部的脏器,依次完整的取出肝、胆、脾、肾

切片预处理

1.二甲苯中 37 ℃脱蜡 2 次, 15min/ 次。 2. 无水乙醇浸泡 2 次,每次 3min 。 3.95% 乙醇浸泡 2 次,每次 3min 。 4. PBS 浸泡一次, 3min 。 5. 2%DEPC 水室温下浸泡 10min 。 6. PBS 浸泡 10min 。 7. 0.

基因芯片技术

基因芯片检测原理 杂交信号的检测是DNA芯片技术中的重要组成部分。以往的研究中已形成许多种探测分子杂交的方法,如荧光显微镜、隐逝波传感器、光散射表面共振、电化传感器、化学发

分子提取方法

蛋白提取 组织样本总蛋白提取(小鼠肝组织) 1、颈椎脱臼处死小鼠,75%乙醇擦拭皮肤,剪开腹腔,剪切肝脏组织。 2、平皿中放入6ml预冷0.9%NaCL。 3、称取0.6g左右肝组织,在平皿中剪碎组织

凝集吸收的实验

实验原理:利用凝集吸收试验可制备单价因子血清,以进行细菌抗原结构的分析及鉴定菌型。

细胞冻存

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在无

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开。 如果是

小鼠尾静脉注射练习

静脉注射时,用小鼠尾静脉注射架固定,先根据动物大小选择好合适的固定架,并打开鼠筒盖,手提鼠尾巴,让动物头对准鼠筒口并送入筒内,调节鼠筒长短合适后,露出尾巴,固定筒盖即可

免疫荧光

标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次; • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min

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