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启动子质粒(十)

(二) 收获细菌并裂解 1. 离心扩增好的菌液,按说明书将菌液重悬,转入 1.5ml 离心管中。 2. 用质粒小量抽提试剂盒,按说明书要求提取质粒。 3. 细菌高速离心 1min, 彻底去除上清。

其他染色简介

镀银染色: 根据 Fontana 的螺旋体改良镀银染色法,于 1958 年 Rhodes 建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。 Rhodes 镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。

启动子质粒(十一)

三、 质粒提取 8、 将吸附柱放入收集管内,离心得到的上清转移至吸附柱,室温, 15000rpm ,高速离心 30s 。 9、 弃废液,将吸附柱放入收集管,加入 700ul WB 溶液到吸附柱中, 15000rpm ,

EVG弹性纤维染色

操作步骤: 1 脱蜡至蒸馏水。 2 Verhoeff's 苏木精,温室染色 30min 。 3 自来水冲洗 5-10min 。 4 2% 三氯化铁溶液分化,直至镜检见黑色纤维灰色背景。 5 蒸馏水稍洗。 6 5% 硫代硫酸钠清除碘

免疫荧光

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过 1:20 ,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

启动子质粒(九)

三、 质粒提取 (一) 摇菌培养 1. 将鉴定测序正确的克隆菌液涂在 LB 固体平板。 2. 置于 37 ℃恒温培养箱,培养 12-17h ,待长出菌落。 3. 灭菌 15ml 离心管内加入 5ml 含抗生素的 LB 液体培

ChIP染色质免疫沉淀技术(七)

ChIP 技术的应用 目前,随着人类基因组测序工作的基本完成,研究目的蛋白和整个基因组的相互作用逐渐成为研究的热点。由于基因组中的信息量非常大,上述常规方法通常无法满足科

ChIP染色质免疫沉淀技术(七)

ChIP 技术的应用 目前,随着人类基因组测序工作的基本完成,研究目的蛋白和整个基因组的相互作用逐渐成为研究的热点。由于基因组中的信息量非常大,上述常规方法通常无法满足科

免疫组库测试技术

免疫组库测序 (Immune Repertoire sequencing(IR-SEQ))是以 T/B 淋巴细胞为研究目标,以多重PCR或5’RACE技术目的扩增决定B细胞受体(BCR)或T细胞受体(TCR)多样性的互补决定区(CDR区),再结

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低

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