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单细胞电泳技术(三)

10 电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为 20V , 200mA , 4 摄氏度,电泳 20min 。 11 中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片, 4 摄氏度中和三次,每次 5min.

动物生理学实验设计

神经纤维的双向传导实验 1 ,实验的内容 验证神经纤维的双向传导 2 ,实验的原理 神经细胞膜内外的离子浓度不同,我们称之为膜电位。当神经细胞处于静息状态时,膜电位分布为外

HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 染色各步骤所需的时间 , 常受温度、切片厚度等影响 , 可根据镜下观察所见酌情予以调整。各种染料试剂一般选用化学纯。各种染料着色效果常因生产厂和批号不同而异 , 启用任

启动子质粒(六)

三、 质粒提取 (三) 质粒的纯化 附录: 1 OD260 和 OD280 的比值表示质粒的纯度。比值大于 1.8 ,说明纯化产物的纯度达到了 90% 。纯化好的质粒可用于转染实验,一般纯化步骤在细胞间

免疫共沉淀(一)

一、原理: 免疫共沉淀 ( Co-IP )是以研究蛋白质相互作用的经典方法,其原理基础为抗体 - 抗原之间的专一性作用。在分子病理生物学研究领域, Co-IP 是用以确定两种蛋白在完整细胞

石蜡切片

石蜡切片免疫组化染色步骤 石蜡切片免疫组化染色步骤:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Pol

细胞复苏

(1) 取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至 40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2) 取出冻存管,擦去表面的水,用 75℃乙醇清洁管

启动子质粒(五)

三、 质粒提取 (二) 收获细菌并裂解 1. 离心扩增好的菌液,按说明书将菌液重悬,转入 1.5ml 离心管中。 2. 用质粒小量抽提试剂盒,按说明书要求提取质粒。 3. 细菌高速离心 1min, 彻

体外SUMO修饰实验(五)

5. SUMO化蛋白的检测 (1 )培养细胞,待细胞融合至 90% 左右。 ( 2 ) PBS 洗涤细胞 2 次, 0.25% 胰酶消化细胞。 ( 3 ) 1000rpm ,离心 3-5min 收集细胞。 (4) PBS 洗涤细胞 2 次。 (5) 1

凝集吸收的实验

实验原理:利用凝集吸收试验可制备单价因子血清,以进行细菌抗原结构的分析及鉴定菌型。 实验材料:免疫血清 实验步骤如下: 用1/10稀释伤寒杆菌免疫血清分别与肠炎杆菌与伤寒杆

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