我要啦免费统计

细胞生长曲线的测定

实验原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可以可以

细胞划痕(迁移)实验

1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约 每隔1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。

单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1、 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。

动物细胞传代培养(一)

1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手,用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯(紫外消毒20-30min)。从CO2培养箱取出培养细胞,倒置显微镜下观察细胞形态和生长

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开。 如果是

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开。 如果是

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。

D-Hanks液的配制

1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中,溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶,其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌, 10MPa,10min。

流式细胞仪检测A549细胞凋亡

流式细胞仪检测A549细胞凋亡: 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinV是一种

  • 首页
  • 1
  • 2
  • 下一页
  • 末页
  •