动物细胞培养中细胞冻存与细胞复苏

细胞冻存是细胞保存的主要方法之一,利用冻存技术将细胞置于一196~C液氮中低温保存,可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来,这样在需要的时候再复苏细胞用于实验

血管性痴呆大鼠模型制作方法的改良

对血管性痴呆(VD)大鼠模型的造模方法进行改进,使血管性痴呆的实验研究更加科学可靠

SHR大鼠前额叶、纹状体突触体的提取方法

介绍SHR大鼠前额叶、纹状体突触体的提取方法

球囊栓塞和封闭法心肌梗死模型

通过动脉介入的方法将球囊放入右冠状动脉浅表分支,使用气泵使球囊充气闭塞该冠状动脉分支,造成心肌缺血或梗死动物模型

细胞生长曲线的测定

生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。

细胞生长曲线的测定

实验原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可以可以

细胞划痕(迁移)实验

1、先用marker笔在6孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约 每隔1cm一道,横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5×105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。

单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1、 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。

动物细胞传代培养(一)

1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手,用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯(紫外消毒20-30min)。从CO2培养箱取出培养细胞,倒置显微镜下观察细胞形态和生长

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