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细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开。 如果是

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。

D-Hanks液的配制

1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中,溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶,其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌, 10MPa,10min。

流式细胞仪检测A549细胞凋亡

流式细胞仪检测A549细胞凋亡: 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸(PS)只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸(PS)由脂膜内侧翻向外侧。AnnexinV是一种

培养基的配制

(1)去离子水用蒸馏器进行重新蒸馏(去除无机和有机杂质),制成1000mL三蒸水。三蒸水应及时使用,如果放置一段时间,则使用前须高压处理三蒸水(15MPa,20min)。 (2)待水温降至15~30℃

动物细胞传代培养(一)

打开超净工作台的紫外消毒灯(紫外消毒20-30min)。从CO2培养箱取出培养细胞,倒置显微镜下观察细胞形态和生长密度,确定细胞是否需要传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液置于37℃下预

细胞划痕(迁移)实验

四、注意事项: 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验,都是无血清或者低血清( 2% )否则细胞增殖就不能

单细胞电泳技术(三)

10 电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为 20V , 200mA , 4 摄氏度,电泳 20min 。 11 中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片, 4 摄氏度中和三次,每次 5min.

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至 40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用 75℃乙醇清洁管口,打开。

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(2)

(四)消毒与灭菌 1.物理消毒法 1)射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒,可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2)紫外线消毒 用于空气消毒,操作台面和一些不能用干热,湿

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