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细胞划痕(迁移)实验

1 、先用 marker 笔在 6 孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约 每隔 1cm 一道,横穿过孔。每孔至少穿过 5 条线。 2 、在空中加入约 5 × 105 个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌

单细胞电泳技术

注意事项 ; 1 . 裂解液应现配现用,部分试剂需使用前加入。 2 . 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后,应将玻片水平放置,以保持胶面平整。 3 . 染色时注意玻片平置,以使染液均匀分布在标

单细胞电泳技术(三)

10 电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为 20V , 200mA , 4 摄氏度,电泳 20min 。 11 中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片, 4 摄氏度中和三次,每次 5min.

单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1、 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。 2、 是眼前配置 0.2% 的常熔点琼脂糖凝胶,将溶液放入 60 摄氏度水浴中,每个载玻片放入溶液中 3S ,然后取出。将此载玻

D-Hanks液的配制

1.Hanks和D-Hanks液的成分比较。 2. 依次加入药品至 800mL蒸馏水中,溶解后定容至1000mL。分装成100mL/瓶,其中1瓶加入终浓度0.02%和DETA,准备配制胰蛋白酶。 3. 高压灭菌, 10MPa,10min。

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60 min ; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20 min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降

离心机的那些事儿,来看看

一、操作 规程 1 、离心机应放置在水平坚固的地板或平台上,并力求使机器处于水平位置以免离心时造成机器震动。 2、打开电源开关,按要求装上所需的转头,将预先以托盘天平平衡

实验技术服务平台

整体课题数据处理服务 整体课题实验操作服务 整体课题方案设计服务

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