动物细胞培养中细胞冻存与细胞复苏
细胞冻存是细胞保存的主要方法之一，利用冻存技术将细胞置于一196~C液氮中低温保存，可以使细胞暂时脱离生长状态而将其细胞特性保存起来，这样在需要的时候再复苏细胞用于实验
血管性痴呆大鼠模型制作方法的改良
对血管性痴呆(VD)大鼠模型的造模方法进行改进,使血管性痴呆的实验研究更加科学可靠
SHR大鼠前额叶、纹状体突触体的提取方法
介绍SHR大鼠前额叶、纹状体突触体的提取方法
球囊栓塞和封闭法心肌梗死模型
通过动脉介入的方法将球囊放入右冠状动脉浅表分支，使用气泵使球囊充气闭塞该冠状动脉分支，造成心肌缺血或梗死动物模型
细胞生长曲线的测定
生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。
细胞生长曲线的测定
实验原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法，也是判定细胞活力的重要指标，是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外，还可以可以
细胞划痕（迁移）实验
1、先用marker笔在6孔板背后，用直尺比着，均匀得划横线，大约 每隔1cm一道，横穿过孔。每孔至少穿过5条线。 2、在空中加入约5×105个细胞，具体数量因细胞不同而不同，掌握为过夜能铺满。
单细胞电泳技术（二）
5 制片：在载玻片两端用搭桥法放置盖片，两搭桥盖片间宽度为 1cm ，将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖（ LMP ）以 1:1 的比例在小离心管内混匀；在桥面盖片和载玻片间灌入约
单细胞电泳技术(一)
1、 预先培养材料细胞，并处理准备实验用在载玻片，盖玻片。
动物细胞传代培养（一）
1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手，用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯（紫外消毒20-30min）。从CO2培养箱取出培养细胞，倒置显微镜下观察细胞形态和生长
