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细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至 40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用 75℃乙醇清洁管口,打开。

培养基的配制

( 1 )去离子水用蒸馏器进行重新蒸馏(去除无机和有机杂质),制成 1000mL 三蒸水。三蒸水应及时使用,如果放置一段时间,则使用前须高压处理三蒸水( 15MPa , 20min )。 ( 2 )待

动物细胞传代培养(一)

贴壁细胞的传代 1 入无菌室之前首先要用肥皂或洗手液洗手,用新洁尔灭溶液擦拭双手消毒。 2 打开超净工作台的紫外消毒灯(紫外消毒 20-30min )。从 CO 2 培养箱取出培养细胞,倒置显

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(2)

(四)消毒与灭菌 1.物理消毒法 1)射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒,可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2)紫外线消毒 用于空气消毒,操作台面和一些不能用干热,湿

细胞复苏

取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至 40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 取出冻存管,擦去表面的水,用 75℃乙醇清洁管口,打开。

流式细胞术检测技术

流式细胞仪检测 A549 细胞凋亡 结果判断 凋亡细胞对所有用于细胞活性鉴定的染料如 PI 有抗染性,坏死细胞则不能。 细胞膜有损伤的细胞的 DNA 可被 PI 着染产生红色荧光,而细胞膜保持

流式细胞术检测技术

流式细胞仪检测 A549 细胞凋亡 实验原理 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸( PS )只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸( PS )由脂膜内侧翻向外侧

流式细胞术检测技术

流式细胞术检测细胞周期 1 . 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期,通常用碘化丙啶( propidium iodide , PI )染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光,其强度与 DNA 含量成正比。通过流

细胞生长曲线的测定

实验 原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可以可

细胞生长曲线的测定

实验 原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可以可

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