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免疫共沉淀

具体步骤: 1. 细胞用预冷的PBS液洗涤2次,最后洗涤完成后吸干PBS液。 2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶)。 3. 刮留细胞:用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿

免疫共沉淀

具体步骤: 1. 细胞用预冷的PBS液洗涤2次,最后洗涤完成后吸干PBS液。 2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶)。 3. 刮留细胞:用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿

用FDA染色测定花粉的育性和活力

花粉粒有可育和不育两种,通过一种可以指示膜的完整性的酶对花粉粒进行染色,由于只有可育的花粉在显微镜下可以观察到荧光,而不育的美誉,因此可以将两者区别。 一、材料和试

免疫组化难题集锦

1、苏木素复染时间的把握? (1)苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况,一般数秒-数分钟。不过这个如果染色不理想可以补救的。即:染色深则分化时

免疫组化常见问题的处理

当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色 ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及底物等

免疫表型的分析程序

实验材料 单克隆抗体抗凝血 试剂、试剂盒 溶血素PBS 实验步骤 1. 取 20 单克隆抗体与 100 μl 抗凝血,共同混合置室温 20 min。 2. 加溶血素 1500 μI,置室温避光 15 min,2500 r/min 离心 5 min。

肾脏病理染色

淀粉样变是特殊蛋白质在细胞外形成具 β样折叠结构、不可溶的纤维丝沉积在特定脏器而引起器官功能损害的疾病,常累及多个器官,临床表现多样,起病隐袭,误诊率较高,预后较差

Giemsa染色方法的标准操作

1.Giemsa染色 1.根据需要量,取8ml双蒸水,加入姬姆萨原液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,再加入姬姆萨稀释液1ml,混匀即为工作液,此工作液常温可保存两周。 2.按常规方法将石蜡切片脱

机体的天然免疫实验

一、实验原理 机体的 天然免疫机制 是通过机体在种族进行过程中由于不断与病原微生物进行斗争而建立起来的。这种天然获得的免疫性首先表现在种的免疫上,如不同种动物对某些感

免疫组织化染色

免疫组织化学染色法 是指在抗体上结合萤光或可呈色的化学物质,利用 免疫学原理 中抗原和抗体间专一性的结合反应,检测细胞或组织中是否有目标抗原的存在,此方式不只可以用来

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