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抗体纯化方法介绍

制备出效价高,特异性强,稳定性好的抗体是免疫学实验取得成功的基础,抗体质量的好坏直接影响着研究者研究的成败,不同的免疫学实验方法(如ELISA,IHC,IP,ICC,SDS-PAGE, WB等)对

免疫器官

胸腺(Thymus) 胸腺位于胸腔纵隔上部,胸骨后方。胸腺在胚胎期及出生后 2 岁内生长很快,体积较大;2 岁后到青春期发育仍很快;但青春期后开始萎缩,逐渐由脂肪组织所代替,它在

ELISA 实验常见问题解析

ELISA实验因灵敏度高,特异性强在生物科研上得到了广泛的认可,但对初学者而言,如不注意实验操作过程中的各个环节,可能会对最终的实验结果产生比较大的影响,比如实验出现白

化学发光免疫分析

化学发光免疫分析放射免疫分析法有很高的灵敏度,但存在着放射性防护和同位素污染等问题。近年来,许多非放射性同位素标记的免疫分析方法相继出现。其中,在化学发光反应及抗

石蜡切片免疫组化

1. 烤片 : 组织切片入放入 75 ℃烤箱中烤 1.5h ; 2. 脱蜡 : 切片在二甲苯放置 10min 更换二甲苯在放置 10min ; 3. 水化 : 将切片依次放入 100% 乙醇、 100% 乙醇、 95% 乙醇和 80% 乙醇中、纯化水

免疫共沉淀

具体步骤: 1. 细胞用预冷的PBS液洗涤2次,最后洗涤完成后吸干PBS液。 2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶)。 3. 刮留细胞:用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿

免疫共沉淀

具体步骤: 1. 细胞用预冷的PBS液洗涤2次,最后洗涤完成后吸干PBS液。 2. 加入预冷的RIPA Buffer(1ml/107个细胞、6cm培养皿、75cm2培养瓶)。 3. 刮留细胞:用预冷的细胞刮子将细胞从培养皿

用FDA染色测定花粉的育性和活力

花粉粒有可育和不育两种,通过一种可以指示膜的完整性的酶对花粉粒进行染色,由于只有可育的花粉在显微镜下可以观察到荧光,而不育的美誉,因此可以将两者区别。 一、材料和试

免疫组化难题集锦

1、苏木素复染时间的把握? (1)苏木素复染时间要看当时的室温、溶液的新旧、目标抗原的定位等情况,一般数秒-数分钟。不过这个如果染色不理想可以补救的。即:染色深则分化时

免疫组化常见问题的处理

当免疫组化染色没有出现预期结果时,应系统地查找原因,而每一次只能排除一种可能的原因。 对照/标本无染色 ① 确认是否忽略了应该加的某种试剂,包括一抗、二抗、三抗及底物等

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