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做微量免疫电泳实验方法

1.首先铺好琼脂板,然后在琼脂板上打孔划槽,在电泳的时候不要把槽中的琼脂挑出来还有在槽的两纵向平行边先不划开。 2.然后就是加样把样品加入到琼脂板的上孔里充满抗原溶液,

免疫组化

概念和基本原理 免疫组织化学 又可以称免疫细胞化学,它是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,所以对相应抗原进行定位、定性、

免疫组化

概念和基本原理 免疫组织化学 又可以称免疫细胞化学,它是指带显色剂标记的特异性抗体在组织细胞原位通过抗原抗体反应和组织化学的呈色反应,所以对相应抗原进行定位、定性、

免疫组化结果如何分析

(1)阳性着色细胞计数法。在 40 * 光镜下,随机选择不重叠的 10 个视野,人工或机器计数阳性着色细胞,每组 3-6 张不同动物组织切片,然后进行组间比较即可。 (2)灰密度分析法。

发高分SCI, 不会免疫组化怎么行?

主要试剂配制 1、1xPBS 缓冲液:秤取 NaCl 8.0g, KCl 0.2 g, Na2HPO4- 12H2O 2.85 g,KH2PO4 0.24 g, 加双蒸水900ml溶解,调pH值至7.4,量筒定容至IL,高温高压灭菌后使用。 2、0.5%Triton X-100:取50ul Triton X-100加

石蜡切片

石蜡切片免疫组化染色步骤 石蜡切片免疫组化染色步骤:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Pol

常用 ELISA 实验原理简介

ELISA实验原理 ELISA,即酶联免疫吸附实验,其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面,加入待检标本,通过酶标物显色的深浅间接反映被

叶绿体的分离与荧光观察

叶绿体的分离与荧光观察 实验方法原理 组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心,是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小、形状、密度、离心

石蜡切片

石蜡切片免疫组化染色步骤 石蜡切片免疫组化染色步骤:抗原修复过程中,由于高温、高压、辐射等诸多因素的影响,极易造成脱片。这里选用ZLI-9001 APES、ZLI- 9003 HistogripTM或ZLI-9005 Pol

凝集吸收的实验

实验原理:利用凝集吸收试验可制备单价因子血清,以进行细菌抗原结构的分析及鉴定菌型。 实验材料:免疫血清 实验步骤如下: 用1/10稀释伤寒杆菌免疫血清分别与肠炎杆菌与伤寒杆

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