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细胞复苏

(1)取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2)取出冻存管,擦去表面的水,用75℃乙醇清洁管口,打开

原代培养操作

取怀孕14~20d的母鼠,断颈处死,固定在解剖台上,用2%碘酒和75%酒精棉球消毒腹部皮肤。无菌条件下,用大手术剪将皮毛层从胸骨柄下部剪到耻骨联合。换用小直剪剪开腹肌,剖开腹腔,暴露子

培养基简介

早期细胞培养多使用天然培养基,主要是生物体的各种体液,如血浆、血清、淋巴液、组织或胚胎提取液等。其优点是容易得到,营养价值高;缺点是成分不易控制。目前使用的是化学成分明确

原代培养注意事项

(1)原代培养材料的选择,尽量选取繁殖能力较强的组织,如胚胎、幼小的生物体或者肿瘤组织等。

细胞冻存

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在无

细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】 (1)细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO2条件下继续培养

动物细胞转染技术

细胞转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究极影功能、调控极

细胞中酸性磷酸酶的定位

细胞中存在着能分解磷酸酯的酶,其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类:1.PH在9.5左右的条件下发挥作用,称为碱性磷酸酶;另一类在PH5.0左右的条件下发挥作用,称为酸性磷酸

3D细胞培养

3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中,为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。

实验专栏丨细胞污染了,诺贝尔奖飞走了,怎么办?

预防是防止细胞培养过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前,才能将发生污染的可能性降到最小程度

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