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细胞复苏

(1) 取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至 40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2) 取出冻存管,擦去表面的水,用 75℃乙醇清洁管

细胞冻存

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前 6 个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸

细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】 (1)细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO2条件下继续

细胞冻存与复苏

背景介绍: 细胞冻存是保存细胞的主要方法之一。低温条件可降低细胞的生命活力、代谢速度和对营养的需求。在0℃以下的冰冻条件下,细胞内生命分子的热运动和化学反应受到了极

动物细胞转染技术

1.将HeLa细胞2×105个接种于35mm培养皿中,培养基为10%FBS的DMEM,37℃,5%CO2培养箱条件培养。 2.对GFP质粒进行除菌处理和浓度测定,可采用无水乙醇沉淀GFP质粒,再用70%的乙醇洗1或2次,将

动物细胞转染背景(二)

本实验采用带有绿色荧光蛋白极影的质粒,利用脂质体转染人的肿瘤细胞系。绿色荧光蛋白(GFP)来源于海洋生物水木,近年来在生物化学和细胞生物学中成为最广泛应用的标记性蛋白

动物细胞转染技术(一)

背景知识: 细胞转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研

培养基简介

背景资料: 早期细胞培养多使用天然培养基,主要是生物体的各种体液,如血浆、血清、淋巴液、组织或胚胎提取液等。其优点是容易得到,营养价值高;缺点是成分不易控制。目前使

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌

【注意事项】 ( 1 )干热灭菌时,应在白天使用干烤箱,并不断观察,避免发生意外。当温度超过 100℃ 时,不能再打于烤箱门。器皿烤完后,待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌

(一)使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸

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