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细胞生长曲线的测定

实验背景 生长曲线 是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段: 潜伏期:即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤,熟悉新环境,

细胞生长曲线的测定

实验背景 生长曲线 是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段: 潜伏期:即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤,熟悉新环境,

细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】 ( 1) 细胞凋亡的诱导 :HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO 2 条件下

细胞凋亡技术背景二

细胞凋亡 的检测方法主要包括以下几种: 细胞径 HE、吖啶橙(AO)、Hoechst33342、Hoechst33258染色,利用光境或荧光显微镜对细胞形态学特征进行观测。其中Hoechst33342/PI双标记法是检测细胞

细胞凋亡技术背景一:

在多细胞生物发育过程中,一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除,这个过程被称为程序性细胞死亡( programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡( apoptosis) 的

细胞凋亡技术背景

在多细胞生物发育过程中,一些不需要的细胞会以一种自主的方式死亡并被机体清除,这个过程被称为程序性细胞死亡( programmed cell death) 。程序性细胞死亡多以细胞凋亡( apoptosis) 的

原代培养注意事项

( 1 )原代培养材料的选择,尽量选取繁殖能力较强的组织,如胚胎、幼小的生物体或者肿瘤组织等。 ( 2 )要注意无菌操作。其操作要求应高于外科手术、 ( 3 )整个取材操作要迅

原代培养操作

(1) 取怀孕 14~20d的母鼠,断颈处死,固定在解剖台上,用2%碘酒和75%酒精棉球消毒腹部皮肤。无菌条件下,用大手术剪将皮毛层从胸骨柄下部剪到耻骨联合。换用小直剪剪开腹肌,剖

细胞复苏

(1) 取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至 40℃左右,或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 (2) 取出冻存管,擦去表面的水,用 75℃乙醇清洁管

细胞冻存

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前 6 个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸

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