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3D细胞培养

3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中,为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。

细胞中酸性磷酸酶的定位

当细胞中核算和蛋白质代谢活动增加时,酸性磷酸酶活性增强。

细胞冻存

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前 6 个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(3)

【注意事项】 ( 1 )干热灭菌时,应在白天使用干烤箱,并不断观察,避免发生意外。当温度超过 100℃ 时,不能再打于烤箱门。器皿烤完后,待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(2)

(四) 消毒与灭菌 1.物理消毒法 1)射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒,可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2)紫外线消毒 用于空气消毒,操作台面和一些不能用干热,

动物细胞转染技术

1.将HeLa细胞2×105个接种于35mm培养皿中,培养基为10%FBS的DMEM,37℃,5%CO2培养箱条件培养。 2.对GFP质粒进行除菌处理和浓度测定,可采用无水乙醇沉淀GFP质粒,再用70%的乙醇洗1或2次,将

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(1)

(一) 使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿

细胞中酸性磷酸酶的定位

背景及原理: 细胞中存在着能分解磷酸酯的酶,其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类:1.PH在9.5左右的条件下发挥作用,称为碱性磷酸酶;另一类在PH5.0左右的条件下发

动物细胞转染技术

背景知识: 细胞转染技术是指将外源分子如 DNA 、 RNA 等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低

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