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细胞冻存

1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前6个步骤。简言之:用紫外消毒等消毒超净工作台面;清洗消毒手部;观察细胞;预热培养用液;点燃酒精灯;取出巴斯德吸管、刻度吸管等插在无

细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】 (1)细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO2条件下继续培养

动物细胞转染技术

细胞转染技术是指将外源分子如DNA、RNA等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究极影功能、调控极

细胞中酸性磷酸酶的定位

细胞中存在着能分解磷酸酯的酶,其中最主要的是磷酸酯酶。这类酶按最适PH可分为两类:1.PH在9.5左右的条件下发挥作用,称为碱性磷酸酶;另一类在PH5.0左右的条件下发挥作用,称为酸性磷酸

3D细胞培养

3D细胞培养技术的发明就是为了在细胞培养过程中,为细胞提供一个更加接近体内生存条件的微环境。

实验专栏丨细胞污染了,诺贝尔奖飞走了,怎么办?

预防是防止细胞培养过程中发生污染的最好办法。只有预防工作做在前,才能将发生污染的可能性降到最小程度

细胞培养注意

a.实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统5-10min以降低臭氧浓度(

MMT法操作细胞生长曲线

操作流程:1无菌培养实验室准备(同细胞传代培养),从CO2培养箱中去除细胞,弃去培养液,加入0.25%的胰蛋白酶消化细胞,弃去胰蛋白酶液,使用新的含10%小牛血清的培养基制成细胞悬液后计

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(3)

【注意事项】 ( 1 )干热灭菌时,应在白天使用干烤箱,并不断观察,避免发生意外。当温度超过 100℃ 时,不能再打于烤箱门。器皿烤完后,待温度降至 100℃ 之下才能开烤箱门取出

动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(2)

(四) 消毒与灭菌 1.物理消毒法 1)射线消毒 主要是使用 60 Co 、 X 射线进行灭菌消毒,可用于牛血清和塑料制品的灭菌。 2)紫外线消毒 用于空气消毒,操作台面和一些不能用干热,

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