目的：繁殖特异性表达绿色荧光蛋白小鼠的雄性生殖细胞，为研究小鼠生殖系统毒性提供有效工具。

方法：Ddx4-cre转基因雄性小鼠与Rosa26 mT/mG转基因雌性小鼠交配，利用分子生物学、组织病理学和体内成像技术，在分子、细胞和组织水平上对后代进行配对，以产生后代。

结果：PCR结果显示子代小鼠睾丸组织发生Cre酶介导的特异性重组；活体成像F1代小鼠睾丸组织中GFP表达。可见；冷冻睾丸切片和精子荧光观察表明GFP主要在次级精子细胞、精细胞和精子中表达。

结论：特异性表达GFP小鼠的雄性生殖细胞正常复制。