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免疫荧光操作

在标本片上滴加适当稀释的荧光标记抗体(1:8或1:16稀释),放在湿盒中,37°C孵育30min;

HE染色技术几种常见的染色问题

移去盖玻片, 用二甲苯溶解封固剂如中性树胶。将切片置入新鲜的无水乙醇换几道。待切片重新脱水完全后,用新二甲苯透明, 中性树胶封固。

EVG弹性纤维染色

胶原纤维弹性纤维染成黑褐色,胶原纤维染成红色,红细胞染成黄色,细胞核染成黑色。

免疫荧光注意事项

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过 1:20 ,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

免疫荧光

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过 1:20 ,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 凡是需要送检的各种组织 , 除了有特殊要求外 , 都要首先固定。固定的目的在于尽量使组织和细胞保持与活体时相似的成份和形态 , 防止组织自溶和细菌性腐败的发生使原有构造

HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 组织细胞取材、固定、脱水、切片的质量对 HE 染色影响很大 , 组织染色的质量直接影响到临床诊断 , 同时也影响临床治疗。所以对各种不同的标本取材要求不一样 , 包括取材的

镀银染色

根据 Fontana 的螺旋体改良镀银染色法,于 1958 年 Rhodes 建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。 Rhodes 镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。 1965 年, B

三.染色结果

1 、细胞核被苏木精染成鲜明的蓝色; 2 、软骨基质、钙盐颗粒呈深蓝色; 3 、粘液呈灰蓝色; 4 、细胞浆被伊红染成深浅不同的粉红色至桃红色; 5 、胞浆内嗜酸性颗粒呈反光强的鲜

免疫荧光

1 直接免疫荧光法的操作步骤 标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用 0.01M PBST 漂洗 5min × 3/ 次; • 2%BSA 或 10%BSA 37 C 湿盒内封闭 30min • 抗体染色:

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