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HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 染色各步骤所需的时间 , 常受温度、切片厚度等影响 , 可根据镜下观察所见酌情予以调整。各种染料试剂一般选用化学纯。各种染料着色效果常因生产厂和批号不同而异 , 启用任

HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 组织细胞取材、固定、脱水、切片的质量对 HE 染色影响很大 , 组织染色的质量直接影响到临床诊断 , 同时也影响临床治疗。所以对各种不同的标本取材要求不一样 , 包括取材的

HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 凡是需要送检的各种组织 , 除了有特殊要求外 , 都要首先固定。固定的目的在于尽量使组织和细胞保持与活体时相似的成份和形态 , 防止组织自溶和细菌性腐败的发生使原有构造

HE染色在临床病理诊断中的应用

HE 染色 凡是需要送检的各种组织 , 除了有特殊要求外 , 都要首先固定。固定的目的在于尽量使组织和细胞保持与活体时相似的成份和形态 , 防止组织自溶和细菌性腐败的发生使原有构造

镀银染色

根据 Fontana 的螺旋体改良镀银染色法,于 1958 年 Rhodes 建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。 Rhodes 镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。 1965 年, B

免疫荧光

1 直接免疫荧光法的操作步骤 标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用 0.01M PBST 漂洗 5min × 3/ 次; • 2%BSA 或 10%BSA 37 C 湿盒内封闭 30min • 抗体染色:

EVG弹性纤维染色

操作步骤: 1 脱蜡至蒸馏水。 2 Verhoeff's 苏木精,温室染色 30min 。 3 自来水冲洗 5-10min 。 4 2% 三氯化铁溶液分化,直至镜检见黑色纤维灰色背景。 5 蒸馏水稍洗。 6 5% 硫代硫酸钠清除碘

苏木精伊红染色

背景二: 苏木素 - 伊红染色法是石蜡切片的常规染色方法,能够较好地显示组织结构和细胞形态,用于观察、描述正常和病变组织的形态学,并可保存较长时间。碱性苏木素染料容易与

HE染色技术几种常见的染色问题

伊红着色方面: A. 切片中央区域伊红染色不均匀, 可能为弱碱性溶液残留导致伊红拒染所致。 原因:伊红染液的 pH 值可能大于 5 ;也可能是蓝化液残留过多;切片太薄;或切片经伊红

免疫组织化学反应结果的判断标准

一、判断免疫组织化学反应结果应有一个统一的标准 也有许多学者在判断免疫组织化学结果时仅以染色强度为标准 , 往往是根据阳性染色的有无及强度来判断。通常可分为 :( -) 即无阳

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