我要啦免费统计
当前位置 :主页 > 实验服务 > 病理学 >

切片预处理

1.二甲苯中 37 ℃脱蜡 2 次, 15min/ 次。 2. 无水乙醇浸泡 2 次,每次 3min 。 3.95% 乙醇浸泡 2 次,每次 3min 。 4. PBS 浸泡一次, 3min 。 5. 2%DEPC 水室温下浸泡 10min 。 6. PBS 浸泡 10min 。 7. 0.

免疫荧光

标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次; • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min

真菌染色

Grocott法能使真菌的酵母细胞或菌丝的壁染呈深黑色,将真菌的轮廓像用沾墨的描图笔勾绘得一清二楚,与周围组织的反差很强,最适于拍照,并且组织中的真菌一目了然,暴露得很清楚。在未

镀银染色

根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法,于1958年Rhodes建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。Rhodes镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。1965年,Blenden等改良了细菌

间接免疫荧光法的注意事项

• 荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长 ,会使荧光减弱。 • 每次试验时 ,需设置以下三种对照: – 阳性对照:阳性血清+荧光标记物 – 阴性对照:阴性血清+荧光

免疫荧光

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

免疫荧光操作

标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次;

糖原染色法(PAS染色)

1.原理:过碘酸是一种氧化剂,能使细胞内的多糖乙二醇基氧化成二醛,再与Schiff液的无色品红结合生成一种品红化合物,形成红色,定位于胞质上。 PAS染色主要用于增生组织细胞的染色。组

HE染色技术几种常见的染色问题

移去盖玻片, 用二甲苯溶解封固剂如中性树胶。将切片置入新鲜的无水乙醇换几道。待切片重新脱水完全后,用新二甲苯透明, 中性树胶封固。

EVG弹性纤维染色

胶原纤维弹性纤维染成黑褐色,胶原纤维染成红色,红细胞染成黄色,细胞核染成黑色。

  • 首页
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5
  • 下一页
  • 末页
  •