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组织化学凝集素的标记物

凝集素lectin是一种无免疫原性 蛋白 质,分子量为11 000~335 000之间,可从植物或动物中提取,具有凝集红细胞的特性。故又称植物血凝素。凝集素能特异地与糖蛋白中的糖基反应。

其他染色简介

镀银染色: 根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法,于1958年Rhodes建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。Rhodes镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。1965年,Bl

苏木精-伊红染色

组织易被碱性或酸性染料着色的性质称为嗜碱性和嗜酸性。构成组织蛋白质的氨基酸种类很多,具有不同的等电点,普通染色中染色液的酸碱度为6.0左右时,细胞内酸性物质(如细胞核染色质、

切片预处理

1.二甲苯中 37 ℃脱蜡 2 次, 15min/ 次。 2. 无水乙醇浸泡 2 次,每次 3min 。 3.95% 乙醇浸泡 2 次,每次 3min 。 4. PBS 浸泡一次, 3min 。 5. 2%DEPC 水室温下浸泡 10min 。 6. PBS 浸泡 10min 。 7. 0.

免疫荧光

标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次; • 2%BSA或10%BSA 37 C湿盒内封闭30min

真菌染色

Grocott法能使真菌的酵母细胞或菌丝的壁染呈深黑色,将真菌的轮廓像用沾墨的描图笔勾绘得一清二楚,与周围组织的反差很强,最适于拍照,并且组织中的真菌一目了然,暴露得很清楚。在未

镀银染色

根据Fontana的螺旋体改良镀银染色法,于1958年Rhodes建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。Rhodes镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。1965年,Blenden等改良了细菌

间接免疫荧光法的注意事项

• 荧光染色后一般在1h内完成观察,或于4℃保存4h,时间过长 ,会使荧光减弱。 • 每次试验时 ,需设置以下三种对照: – 阳性对照:阳性血清+荧光标记物 – 阴性对照:阴性血清+荧光

免疫荧光

直接免疫荧光法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过1:20,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

免疫荧光操作

标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用0.01M PBST漂洗5min × 3/次;

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