一、 试剂与材料：

1、 琼脂糖

2、 电泳缓冲液（1×TAE）

3、 10mg/ml溴化乙锭

4、 上样缓冲液

5、 电泳仪和水平电泳漕

6、 透射紫外灯

7、 胶带纸

二、 操作方法

按1～2%的琼脂糖浓度（据DNA样品分子量不同而定）配胶100ml

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置于微波炉内加热搅拌，至琼脂糖完全溶解

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温度降至大约50℃时（勿忘记加入溴化乙锭），立即倒入靠近一端梳子的电泳槽

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待凝胶完全溶解后，小心拔去梳子

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倒入1×TAE，少许超出胶面（如超出太多，电阻太大），使缓冲液进入凝胶孔

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用微量移液器将DNA样品依次加入加样孔内（勿忘记加入marker）

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盖上电泳槽并通电，50～100V恒压电泳，使DNA向阳极方向移动

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紫外成像仪上成像

此文转载来源：丁香通