PFGE技术简介：

1984年Schwartz和Cantor发明了交变PFGE技术，解决了大片段DNA （＞40 kb）差异的问题，同时提高了DNA的分辨力。此后,随着PFGE技术的不断改进,现已具有分辨出高达10Mb级DNA的能力。这一独具的高分辨力使PFGE的应用范围已涉及到几乎所有生物基因组结构的研究。
 

工作原理：大小不同的DNA分子在交替变换方向的电场中做出反应所需的时间不同，一般较小的分子重新定向较快，在凝胶中移动快；大的DNA分子比小的DNA分子定向慢，在凝胶中移动比较慢；根据各DNA分子迁移距离的不同从而可以达到分离不同大小的DNA 分子的目的。在所有分子分型方法中，脉冲场凝胶电泳以重复性好、分辨性强，被作为细菌分子分型的PFGE分型技术因其重复性好、分辩力强被誉为细菌分子分型技术的“金标准”,并推荐作为金黄色葡萄球菌等病原微生物分型的标准技术。

PFGE 琼脂糖的选择

PFGE是以琼脂糖作为支持介质的电泳方法。不同支持物的PFGE其用途及作用效果不尽相同，依据不同的支持物可以将PFGE分为2种。

1．SeaKem Gold琼脂糖PFGE

SeaKem Gold琼脂糖是一种高凝胶强度，低电内渗（Electricendosmosis，EEO），标准胶凝温度的琼脂糖。这种琼脂糖最适于PFGE快速分辨50 kb～10 Mb的DNA和常规电泳方法分辨1～50kb的DNA与PCR产物。因其低EEO特性，SeaKem Gold琼脂糖中的DNA电泳迁移速度要显著高于常规琼脂糖凝胶，从而允许在常规电泳中分离更大的DNA片段并减少PFGE中DNA分离的耗时。因此，这种方法比较常用。

2．InCert琼脂糖PFGE

兆碱基片段DNA制备获准使用的琼脂糖，是一种极为有用的制备PFGE用染色体DNA样品的低熔点琼脂糖。研究证实InCert琼脂糖凝胶可支持凝胶中染色体DNA的制备和限制性核酸内切酶消化。吴利先和黄文祥参照Murray等的方法利用InCert琼脂糖进行PFGE鉴定，并获得sprE基因突变株。

PFGE的应用范围：

1.  微生物分子分型；

2.  细胞凋亡的检测；

3.  临床诊断和治疗

4.  耐药菌株流行趋势分析

5.  抗生素敏感株和多重耐药菌株的分子分型,

操作步骤：PFGE的简要操作步骤包括样品的包埋、原位裂解、稀少酶切位点的限制性内切酶对染色体DNA的消化、脉冲场电泳、凝胶的EB染色观察5个步骤。

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