目的： 构建慢病毒介导稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞株并检测敲低Smurf1细胞迁移的影响。

办法： 将包装好的Smurf1敲低慢病毒感染HeLa和A549细胞，7 d后停止嘌呤霉素抗性挑选阳性细胞，Western blot和qPCR检测敲低效果，并停止Transwell检测Smurf1敲低对细胞迁移的影响。

结果： 应用干扰慢病毒系统胜利构建稳定敲低Smurf1的HeLa和A549细胞株，稳定敲低Smurf1抑止细胞的迁移速率。

结论： 敲低Smurf1抑止细胞迁移。