目的：探讨端粒酶在肝癌前病变形成和发展中的作用及方剂槲芪散（HQS）、君药槲寄生对其活性的调控机制。

方法：将大鼠分为模型组、HQS大剂量组[8 g/（kg·d）]、小剂量组[4 g/（kg·d）]、槲寄生碱组[8 mg/（kg·d）]及正常组。运用经典的Solt-Farber二步法复制大鼠肝癌前病变的模型，采用组织化学方法检测肝脏组织中γ-谷氨酰转肽酶活性的表达；免疫荧光的方法检测肝脏组织中AFP的表达；采用Quantitative Telomerase Detection Kit（QTD Kit）测定肝脏组织中端粒酶的活性；免疫组织化学方法检测肝脏组织中NF-κB P65蛋白的表达；Western blot的方法测定IκB-α在胞浆蛋白中的含量。

结果：HQS和槲寄生总碱治疗后，肝脏中γ-GT阳性灶面积、AFP的阳性细胞数均较模型组明显减少（P<0.05）；同时显示治疗组大鼠肝脏中NF-κB P65的阳性细胞数较模型组相比明显减少（P<0.05）；治疗后IκB-α在胞浆中的蛋白含量与模型组相比有所增加，差异有显著性（P<0.05）。

结论：HQS和槲寄生总碱能够抑制肝癌前病变组织端粒酶活性的表达，其作用是通过抑制凋亡相关基因NF-κB的过表达，增加IκB-α的表达，进而降低端粒酶的活性。