目的：观察大黄素对载脂蛋白E基因敲除小鼠脂肪棕色化的影响,从而探讨其改善高脂血等血瘀状态的作用机制｡

方法：雄性8周龄ApoE-/-小鼠高脂饮食12周后,随机分为3组,模型组､辛伐他汀5.7mg/kg组､大黄素80mg/kg组;同周龄雄性C57BL/6J小鼠为正常对照组,给予基础饲料喂养｡各组小鼠按剂量分别灌胃相应药物或者饮用水干预18周｡检测指标包括体重､腹股沟白色脂肪组织重量､棕色脂肪组织重量､血脂､心功能､iWAT病理特征,以及解偶联蛋白1的iWAT原位表达｡

结果：大黄素可显著降低小鼠体重(P < 0.05)､iWAT重量/体重比值(P < 0.05)及血清中TC､TG含量(P < 0.05),增加 BAT重量/体重比值(P < 0.05)及心脏的射血分数､短轴缩短率(P < 0.01);HE染色结果显示,iWAT细胞出现多室,细胞变小､变圆,组织更加致密;免疫组化结果显示,iWAT中UCP1蛋白阳性表达的平均光密度显著增加(P < 0.01)｡

结论：大黄素能促进ApoE-/ -小鼠腹股沟白色脂肪组织棕色化及减少白色脂肪堆积改善高脂血症状,可能与其逐瘀作用有关｡