双萤光素酶报告基因检测 （miRNA靶基因验证）实验
萤光素酶是理想的报告基因，因为哺乳动物细胞中不含内源性萤光素酶，一旦转录完成立刻就生成功能性的萤光素酶。单报告基因实验往往会受到各种实验条件的影响，而双报告基因则
CRISPR 大危机？小鼠体内被引发数百种“意外突变”
众所周知，CRISPR-Cas9 基因编辑技术凭借其简易、高效和多样化的特点，目前被越来越多的人认为是癌症的“控制中心”，可以用来修复导致失明的基因突变、治疗生物的遗传疾病、甚至
DNA甲基化检测
（DNAmethylation）DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
PCR探针合成
分子探针以分子杂交为基础的技术均用探针（probe）来检测具有互补序列的核酸序列。探针既可以是克隆的或PCR扩增的DNA分子，也可以是人工合成的寡聚核苷酸或经体外转录的RNA分子。
SNP检测
全称SingleNucleotidePolymorphisms，是指在基因组上单个核苷酸的变异，形成的遗传标记，其数量很多，多态性丰富。指在基因组上单个核苷酸的变异,包括置换、颠换、缺失和插入。
RNA干扰
RNA干扰（RNAinterference,RNAi）是指在进化过程中高度保守的、由双链RNA（double-strandedRNA，dsRNA）诱发的、同源mRNA高效特异性降解的现象。由于使用RNAi技术可以特异性剔除或关闭特定基因的
PCR
即聚合酶链式反应是一种分子生物学技术，用于放大扩增特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。
荧光定量PCR
荧光定量PCR(realtimefluores-cencequantitativePCR，RTFQPCR)是1996年由美国AppliedBiosystems公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实
逆转录PCR
RT-PCR为反转录PCR（reversetranscriptionPCR）和实时PCR（realtimePCR）共同的缩写。逆转录PCR，或者称反转录PCR(reversetranscription-PCR,RT-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT-PCR中
构建多基因敲除动物模型
前期研究发现，一个內源多肽的受体家族由A,B,C三个基因组成，在小鼠17号染色体间隔排列形成一个大约跨度为95kb的基因簇。采用ES细胞打靶的方法构建打靶载体、筛选ES细胞等，这种方
