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qPCR失败,罪魁祸首原来是

终于把一批小鼠样品的荧光定量实验做完了,可以松口气了。期间吃过亏,也学到了很多经验。今天刚好有时间,就把这些经验写下了,跟大家分享交流,希望对跟我有相同经历的人有

启因:单细胞qPCR技术

Single-cell RT-PCR 单细胞RT-PCR技术创立于1991年,随着时间发展,其技术不断完善,在神经生物学、胚胎发育、免疫学等领域都有进一步发展。 1. 单细胞的获得 第一步是获得单个完整的细胞

定量PCR实验技术分享

1. 如果扩增曲线ct值比较靠后的话,32左右,一般有什么方法解决没有 ct值比较靠后,对实验有一定的影响,因为经过那么多次的循环,酶的活性有可能有所下降,这时候扩增效率会有所

转基因大米中Bt基因检测

2014 年7月,央视日前报道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在转基因大米的新闻,引发社会极大关注。记者在武汉市一家大型超市,随机购买5种大米。经检测后发现,这5种大米中,有

PCR-SSCP原理和操作步骤

原理 PCR-SSCP是1989年日本Orita等创建的筛查突变的新技术。它是一种简单、快速、经济的点突变筛查手段。PCR-SSCP技术的基本原理是PCR扩增后的DNA片段经变性成单链DNA,单链DNA在中性聚丙

PCR-SSCP注意的事项

SSCP是一种快速、简便、灵敏的检测基因突变的方法,为了使SSCP达到最佳效果,应注意下列事项。 1. 重复性 影响SSCP重复性的主要因素为电泳的电压和温度。这两个条件保持不变,SSCP图

PCR-SSCP的发展现状

概述 随着分子生物学技术的发展,检测基因结构和突变的方法不断涌现。尤其是PCR技术问世以后,各种与PCR相结合的基因检测技术进一步推动了基因研究的发展。如不对称PCR产物的直接

引物溶解稀释的方法

干粉引物溶解稀释方法: 收到引物后,在开启离心管盖前在3000-4000转/分钟的转速下离心1分钟,以防开盖时引物干粉散失。引物保存在高浓度的状况下比较稳定。如果对实验的重复性要

PCR-SSP检测人类白细胞抗原(HLA)B27表达水平的研究

一、摘要 目的利用聚合酶链反应( PCR )进行 HLA-B27 的测定,探讨 HLA-B27 水平,正确评价 HLA-B27 的临床意义方法应用 PCR 技术进行人外周血白细胞的 HLA-B27 检测。结果采用该方法对各组

PCR产物污染

PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性,但令人头痛的问题是易污染,极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 污染原因 (1)标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本

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