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差示反转录PCR实验
差示反转录 PCR 也称为 mRNA 差异显示技术,它是将 mRNA 反转录技术与 PCR 技术二者相互结合发展起来的一种 RNA 指纹图谱技术,具有简便、灵敏、 RNA 用量少、效率高、可同时检测两种或
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大片段的精确扩增实验
用 10 对不同的引物扩增约 5kb 的片段,模板 DNA 是一样的,反应体系是 50ul, 对照中未加模板,含有单一引物。对于循环数较多( 25 〜 40) 的反应,一般应设置一个没有模板或单引物对照
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以硅膜为基础分离基因组 DNA 实验
硅化学法已成为从小鼠尾剪取物、动物组织和组织培养细胞等样品中纯化高质量基因组 DNA 的方法之一。 Wizard SV 基因组 DNA 纯化体系是利用一个充有固相硅的滤膜来纯化基因组 DNA 的。
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以磁珠为基础分离基因组 DNA 的实验方法
Wizard Magne Sil 基因组 DNA 纯化系统是使用一种固相顺磁性硅质顆粒来纯化基因组 DNA 。该技术取代了以真空过滤和离心为基础的 DNA 纯化形式,而且还使样本处理更加经济、高效。 试剂、
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以磁性顆粒为基础纯化 PCR 产物实验
MagneSil 是一种顺磁性硅质顆粒,能够充当可移动的固相物质而用于捕获双链 DNA 片段。通过洗涤黏附于硅质顆粒上的靶复合物来去除残留污染,从而纯化的目的 DNA 。 试剂、试剂盒 乙醇
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染色末端的清洁纯化实验
利用 ABIPRISMRigDye 末端化学法进行自动荧光测序是高效率 DN 八序列测定的方法之一。序列梯度是由标准的 Sanger 方法利用荧光标记链末端的核苷而产生的。 试剂、试剂盒 乙醇洗脱上样液
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异硫氰酸胍/氯化铯超速离心法制备 RNA 实验
这种方法源自于对 Chirgwin 等( 1979) 所拟方案的修改。对 Chirgwin 等所规定的试剂,许多试剂盒中常用,且用于分离和纯化 RNA 的试剂也是常见的。 实验材料 细胞和组织 试剂、试剂盒 氯
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利用 Marligen 总 RNA 快速纯化系统纯化总 RNA 实验
由 Marligen Biosciences 提供的 Rapid Total RNA System 可从各种样品中提取 RNA ,且产量和质量非常稳定。 试剂、试剂盒 乙醇β - 巯基乙醇 仪器、耗材 转子 - 定子均化器或类似设备 Marligen Rapid