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逆转录-聚合酶链反应

逆转录 - 聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction , RT-PCR) 的原理是:提取组织或细胞中的总 RNA ,以其中的 mRNA 作为模板,采用 Oligo ( dT )或随机引物利用逆转录酶反转录

直接原位PCR

原位 PCR 是原位杂交细胞定位和 PCR 的高灵敏度相结合的技术,使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞(爬片、甩片或涂片)或组织(石蜡、冰冻切片)上直接对靶基因片段进

PCR-SSCP 技术实验

实验原理 聚合酶链式反应 - 单链构象多态( Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism , PCR-SSCP )技术是在 PCR 技术基础上发展起来的,它是一种简单、快速、经济的用来显示

分子标记——AFLP原理和操作步骤

一、原理 AFLP 也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测 DNA 多态性的一种 DNA 分子标记技术。但 AFLP 是通过 PCR 反应先把酶切片段扩增,然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶

免疫共沉淀技术在探索可能信号转导机制中的应用

在从事细胞信号转导的研究过程中我们常常需要探寻新的通路。在纵横交错,纷繁复杂的 cross-talk 中如何筛选可能的路径是 signal transduction 领域永恒的话题,而免疫共沉淀技术则是常用

实时荧光定量PCR具体实验步骤

1 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞,室温放置5分钟使其完全溶解。 ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿,盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后,15到30℃孵育2到

PCR技术原理、实验步骤和应用

一、实验目的 1. 掌握聚合酶链式反应的原理。 2. 掌握移液枪和 PCR 仪的基本操作技术。 二、实验原理 PCR 技术,即聚合酶链反应( polymerasechain reaction , PCR )是由美国 PE Cetus 公司的

逆转录-聚合酶链反应实验方法

逆转录 - 聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction , RT-PCR) 的原理是:提取组织或细胞中的总 RNA ,以其中的 mRNA 作为模板,采用 Oligo ( dT )或随机引物利用逆转录酶反转录

直接原位PCR(In situ PCR)

原位 PCR 是原位杂交细胞定位和 PCR 的高灵敏度相结合的技术,使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞(爬片、甩片或涂片)或组织(石蜡、冰冻切片)上直接对靶基因片段进

重叠延伸PCR

重叠延伸PCR技术(gene splicing by overlap extension PCR,简称SOE PCR)由于采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成了重叠链,从而在随后的扩增反应中通过重叠链的延伸,将不同来源的扩增片

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