PCR产物污染
PCR反应的最大特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。 污染原因 （1）标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本
逆转录-聚合酶链反应
逆转录 - 聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction ， RT-PCR) 的原理是：提取组织或细胞中的总 RNA ，以其中的 mRNA 作为模板，采用 Oligo （ dT ）或随机引物利用逆转录酶反转录
直接原位PCR
原位 PCR 是原位杂交细胞定位和 PCR 的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进
PCR-SSCP 技术实验
实验原理 聚合酶链式反应 - 单链构象多态（ Polymerase Chain Reaction-Single Strand Conformation Polymorphism ， PCR-SSCP ）技术是在 PCR 技术基础上发展起来的，它是一种简单、快速、经济的用来显示
分子标记——AFLP原理和操作步骤
一、原理 AFLP 也是通过限制性内切酶片段的不同长度检测 DNA 多态性的一种 DNA 分子标记技术。但 AFLP 是通过 PCR 反应先把酶切片段扩增，然后把扩增的酶切片段在高分辨率的顺序分析胶
免疫共沉淀技术在探索可能信号转导机制中的应用
在从事细胞信号转导的研究过程中我们常常需要探寻新的通路。在纵横交错，纷繁复杂的 cross-talk 中如何筛选可能的路径是 signal transduction 领域永恒的话题，而免疫共沉淀技术则是常用
实时荧光定量PCR具体实验步骤
1 样品RNA的抽提 ①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其完全溶解。 ②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的氯仿，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到
PCR技术原理、实验步骤和应用
一、实验目的 1. 掌握聚合酶链式反应的原理。 2. 掌握移液枪和 PCR 仪的基本操作技术。 二、实验原理 PCR 技术，即聚合酶链反应（ polymerasechain reaction ， PCR ）是由美国 PE Cetus 公司的
逆转录-聚合酶链反应实验方法
逆转录 - 聚合酶链反应 (Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction ， RT-PCR) 的原理是：提取组织或细胞中的总 RNA ，以其中的 mRNA 作为模板，采用 Oligo （ dT ）或随机引物利用逆转录酶反转录
直接原位PCR（In situ PCR）
原位 PCR 是原位杂交细胞定位和 PCR 的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进
