RAPD[随机扩增多态性DNA]分析技术
1 导论 聚合酶链式反应（ PCR ）以其优越性极大地影响到了分子生物学的几乎所有领域，并以其基本程序和 DGGE （ denaturing gradient gel electrophoresis ），开发出多种检测核苷酸变异的方法。
在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA实验
质粒克隆操作最费时间的步骤是用电泳的方法对预期大小的外源 DNA 片段和质粒 DNA 片段进行纯化，在以下的方案中（取自 Struhl 1985) ，质粒和外源 DNA 的连接可在低熔点球脂糖存在的条
在低熔点琼脂糖中连接质粒和目的DNA实验
质粒克隆操作最费时间的步骤是用电泳的方法对预期大小的外源 DNA 片段和质粒 DNA 片段进行纯化，在以下的方案中（取自 Struhl 1985) ，质粒和外源 DNA 的连接可在低熔点球脂糖存在的条
甲醛洋菜胶体电泳
甲醛洋菜胶体电泳（ formaldehyde-agarose gel electrophoresis ）甲醛是一种常用的 RNA 变性剂。在进行甲醛洋菜胶体电泳分析时，必须先配制含有甲醛的洋菜胶体， RNA 也必须先以甲醛及 formami
甲醛变性电泳检测RNA完整性
一、材料、试剂和仪器 1 、材料：植物总 RNA 5-10 μ g 2 、试剂： 1 ）加样运载缓冲液（ Loadingbuffer ） 50% 甘油 1mmol/L EDTA （ pH 8.0 ） 0.25% 溴酚蓝 25% 二甲苯氰 FF 2 ） 10 × TAE Buffer 3 ） 5 ×甲
外源DNA片段在质粒载体中的克隆实验
DNA 重组技术包括载体及外源 DNA 片段的酶切消化、目的片段的获得及纯化、目的片段与克隆载体的体外连接、重组子的筛选和鉴定等内容。 DNA 片段的克隆技术是分子操作的核心部分。
目的基因的亚克隆
实验题目：目的基因的亚克隆 一、实验目的 1 、掌握细菌基因组提取的方法和原理。 2 、掌握限制性核酸内切酶处理基因组及其结果分析。 3 、掌握基因片段回收的方法。 二、实验原
细菌基因组DNA提取实验
细菌基因组 DNA 提取可以：（ 1 ）获得细菌基因组 DNA ；（ 2 ）作为 PCR 模板；（ 3 ）用于测序、遗传信息分析等。 细菌基因组 DNA 试剂盒提取法 实验方法原理 本试剂盒采用独特的细胞
核酸纯度、浓度与分子量测定实验
凝胶电泳是分离和纯化 DNA 片段最常用的技术。 DNA 分子在碱性条件下带负电荷，在外加电场作用下向正极泳动。 DNA 分子在琼脂糖凝胶中泳动时，有电荷效应与分子筛效应。不同的 DN
