前剪接体和剪接体的分离及分析实验
实验方法原理 剪接体是由 RNA 和蛋白质构成的核糖核蛋白体（RNP)，它在前体 mRNA 的剪接过程中可去除前体 mRNA 的内含子。snRNP 是由 snRNA 及其结合蛋白组成，在前体 mRNA 的剪接过程起着
Northwestern筛选蛋白表达文库实验
实验方法原理 Northwestern 筛选蛋白表达文库的方法是通过构建 IPTG 可诱导的融合蛋白表达文库（融合蛋白的 N 端由载体序列编码，C 端由克隆到载体的 cDNA 文库编码），进而诱导融合蛋白
硝酸纤维素滤膜结合实验确定RNA-蛋白质解离常数实验
实验方法原理 利用硝酸纤维素滤膜结合可以测定蛋白与 DNA、RNA 间的结合，该方法的基础在于大多数蛋白可以与硝酸纤维素滤膜结合，如果蛋白质和核酸结合，那么该复合物也可以与硝
细菌细胞壁的染色实验
细菌 细胞壁 很薄，革兰氏阳性菌的细胞壁为20~30 nm，革兰氏阴性菌的细胞壁为10~13 nm。组成细菌细胞壁的主要化学成分是肽聚糖，它与染料结合的能力差，不易着色，在细菌的染色过程
痰标本处理实验
一般 细菌涂片 检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片，行革兰氏染色，镜检。 痰标本处理实验 实验步骤 1、一般细菌涂片检查：挑选痰液中脓性或带血部分，涂成均匀薄片
呼吸道合胞病毒空斑实验方法汇总
传统的空斑实验方法测呼吸道合胞病毒的PFU值,由于其空斑形成较小,且需要借助特异性的表面融合蛋白抗体来确定,故操作繁琐,费用较高。这里介绍给大家三种简单易行的空斑形成实验操
厌氧芽胞梭菌实验
认识破伤风梭菌，产气荚膜梭菌，肉毒梭菌的形态和培养特点，通过"汹涌发酵"试验和动物试验，了解产气荚膜梭菌的致病性；了解常用的厌氧培养法，观察破伤风外毒素的致病作用。
支原体的分离培养鉴定
溶脲脲原体（ Uu ）和人型支原体（ Mh ）是常见的致病性泌尿道支原体。根据支原体不同生化反应特性和对特定物质的不同抵抗力可用于分离鉴定支原体。 【原理】 标本分别接种于支原
真菌菌丝的总RNA的提取
试剂： RNA提取缓冲液（ CTAB ）： 2% CTAB （ W/V ）， 2% 聚乙烯吡咯烷酮 PVP （ W/V ）， 100 mM Tris-HCl （ pH8.0,DEPC 处理的水配置）， 25mM EDTA, 0.5g/L 亚精胺 Spermidine ， 2.0M NaCl ， 2% 巯基乙醇（
血清学筛选噬菌体
1. 准备 NZYagar plates （至少用前 24 小时倒好） ，用前在 37 ℃培养箱中烘烤 1-2 小时以去除水滴。 2. 将过夜培养的 XL1-blueMRF' 细菌 2000 转 / 分，离心 10 分钟，将细菌溶解在 10mMMgSO 4 中，调
