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间接免疫荧光法的注意事项

• 荧光染色后一般在 1h 内完成观察,或于 4 ℃保存 4h ,时间过长 ,会使荧光减弱。 • 每次试验时 ,需设置以下三种对照: – 阳性对照:阳性血清 + 荧光标记物 – 阴性对照:阴性

免疫荧光一

1 直接免疫荧光法的操作步骤 标本的处理: 石蜡切片经脱蜡、梯度酒精脱水后,进行抗原修复,然后用 0.01M PBST 漂洗 5min × 3/ 次; • 2%BSA 或 10%BSA 37 C 湿盒内封闭 30min • 抗体染色:

免疫荧光二

2 间接法又称为荧光抗 - 抗体法 j 需要两种抗体参与,即一抗和二抗 ( 荧光素标记 ) 。一抗对标本中的抗原来说起抗体的作用,但对荧光标记的二抗来说又起着抗原作用。 – 可用来检测

直接免疫荧光法的注意事项

直接免疫 荧光 法的注意事项 • 对荧光标记的抗体的稀释:要保证抗体的蛋白有一定的浓度; • 一般稀释度不应超过 1:20 ,抗体浓度过低,会导致产生的荧光过弱,影响结果的观察。

革兰染色

革兰染色是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法,通过结晶紫初染和碘液媒染后,在细胞壁内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物。革兰氏阳性菌遇到乙醇或丙酮脱色处理后呈紫色;

铜染色

铜若丹明法比红氨酸法更敏感,然而,若丹明法被证实是蛋白与铜相结合而不是与铜本身结合。因此,尽管我们认为此法具有更高的敏感性,但是有可能因其特异性低于若丹明法从而得

天狼星红染色(Ⅰ型胶原)

天狼星红是一种很强的酸性染料,每个分子内有 6 个磺酸基,它可以和胶原分子碱性氨基酸反应,有较强的双折光现象,较好的提高Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型胶原的分辨率。Ⅰ型胶原染色后呈

真菌染色

Grocott 法能使真菌的酵母细胞或菌丝的壁染呈深黑色,将真菌的轮廓像用沾墨的描图笔勾绘得一清二楚,与周围组织的反差很强,最适于拍照,并且组织中的真菌一目了然,暴露得很清

镀银染色

镀银染色: 根据 Fontana 的螺旋体改良镀银染色法,于 1958 年 Rhodes 建立的一种细菌鞭毛镀银染色法。试剂分为媒染剂和银染剂。 Rhodes 镀银染色法有染色液成分复杂、操作繁琐的缺点。

结晶紫染色

结晶紫染色 结晶紫是碱性染料 , 能溶于水(溶解度 9% )和乙醇(溶解度 8.75% )。结晶紫在细胞学、组织学和细菌学等方面应用极广,是一种优良的染色剂。可用于检测细胞核显示染色

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