细胞冻存与复苏
背景介绍： 细胞冻存是保存细胞的主要方法之一。低温条件可降低细胞的生命活力、代谢速度和对营养的需求。在 0℃以下的冰冻条件下，细胞内生命分子的热运动和化学反应受到了极
细胞凋亡诱导
细胞凋亡的诱导：HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养）。实验组细胞加入顺铂溶液（生理盐水配置）至终浓度为20μmo1/L,37℃，5% CO2条件下继续培养。空白实验对照加入等体积的
细胞冻存
细胞冻存 1 培养室实验准备工作大致同细胞传代培养的前 6 个步骤。简言之：用紫外消毒等消毒超净工作台面；清洗消毒手部；观察细胞；预热培养用液；点燃酒精灯；取出巴斯德吸管
初代细胞培养实验
初初代培养或原代培养，是从供体获取组织后的首次培养。其最大优点是：组织和细胞刚刚离体，生物性状尚未发生很大的变化，具有二倍体遗传性状，在供体来源充分、生物条件稳定的情况下
大鼠乳鼠成骨细胞培养实验
大鼠乳鼠成骨细胞培养培养可以：（1）获得大鼠乳鼠成骨细胞；（2）用于骨修复的细胞学机制研究。 实验方法原理 取材于出生2~3 d 小鼠颅骨，以含20%胎牛血清的DMEM培养液进行培养，采
艾滋病的基因治疗进展
艾滋病是最严重的感染性疾病。截至2004年，全球感染艾滋病病毒的总人数已高达6 000多万(其中2 000多万已死亡)。特别是非洲地区，艾滋病已成为头号杀手。艾滋病病毒主要破坏人体的免疫系统
Falck-Hillarp甲醛诱发荧光法
去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺、5―羟色胺、组胺等生物单胺类物质在组织内的含量甚微，需用高敏感性的技术方法才能在细胞水平显示。生物胺荧光组织化学是在诱发荧光的基础上建立的
细胞复苏
细胞复苏 （1）取一塑料杯盛上适量自来水浴锅加热至40℃左右，或直接使用37~38℃的水浴。从液氮中取出冻存管立即投入温水中迅速化冻。 （2）取出冻存管，擦去表面的水，用75℃乙
动物细胞转染技术三
1.将HeLa细胞2×105个接种于35mm培养皿中，培养基为10%FBS的DMEM，37℃，5%CO2培养箱条件培养。 2.对GFP质粒进行除菌处理和浓度测定，可采用无水乙醇沉淀GFP质粒，再用70%的乙醇洗1或2次，将沉淀
细胞凋亡三
细胞凋亡的检测方法主要包括以下几种：细胞径HE、吖啶橙（AO)、Hoechst33342、Hoechst33258染色，利用光境或荧光显微镜对细胞形态学特征进行观测。其中Hoechst33342/PI双标记法是检测细胞凋亡的常
