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动物组织培养准备技术之清洗与灭菌(1)

(一)使用过的玻璃器皿的清洗 1.使用过的培养用品应立即浸入清水,避免干涸难洗。 2.用洗涤剂清洗玻璃器皿,自来水清洗数遍。倒置自然干燥。 3. 浸入酸性洗液过夜。将玻璃器皿浸

细胞培养注意

a. 实验进行前,先摆好操作台,开启操作台及无菌室紫外灯灭菌 30-60min; b.灭菌后关闭无菌室、操作台紫外,并开启日光灯15-20min 后打开操作台和无菌室加装滤网的通风系统 5-10min以降低

流式细胞仪检测A549细胞凋亡三

流式实验步骤 收集对数生长期 A549 细胞,计数,以 (1 ~ 5) × 105 个 / 孔接种于 6 孔板,置 37 ℃, 5 % CO2 条件下培养过夜,使细胞贴壁;次日更换培养液,各孔分别加入含有不同浓度茶

流式细胞仪检测A549细胞凋亡三

结果判断 凋亡细胞对所有用于细胞活性鉴定的染料如 PI 有抗染性,坏死细胞则不能。 细胞膜有损伤的细胞的 DNA 可被 PI 着染产生红色荧光,而细胞膜保持完好的细胞则不会有红色荧光

流式细胞仪检测A549细胞凋亡二

实验原理 在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸( PS )只分布在细胞膜脂质双层的内侧,而在细胞凋亡早期,细胞膜中的磷脂酰丝氨酸( PS )由脂膜内侧翻向外侧。 AnnexinV 是一种分子量为 3

流式细胞术检测细胞周期

1 实验原理 用流式细胞仪检测细胞周期,通常用碘化丙啶( propidium iodide , PI )染细胞核。 PI 在一定波长的光下发出荧光,其强度与 DNA 含量成正比。通过流式细胞仪分析各时期的细胞

细胞划痕(迁移)实验二

四、注意事项: 1 、在用 PBS 缓冲液冲洗时,注意贴壁慢慢加入,以免冲散单层贴壁细胞,影响实验拍照结果。 2 、一般做划痕实验,都是无血清或者低血清( 2% )否则细胞增殖就不能

细胞划痕(迁移)实验一

实验步骤: 1 、先用 marker 笔在 6 孔板背后,用直尺比着,均匀得划横线,大约 每隔 1cm 一道,横穿过孔。每孔至少穿过 5 条线。 2 、在空中加入约 5 × 105 个细胞,具体数量因细胞不同

单细胞电泳技术(四)

注意事项 ; 1 裂解液应现配现用,部分试剂需使用前加入。 2 铺第一层常熔点琼脂糖凝胶后,应将玻片水平放置,以保持胶面平整。 3 染色时注意玻片平置,以使染液均匀分布在标本上

单细胞电泳技术(三)

10 电泳:将载片移入电泳槽,调节电泳槽两端电压为 20V , 200mA , 4 摄氏度,电泳 20min 。 11 中和:将载玻片移入新的裂解槽,注入中和液,浸没玻片, 4 摄氏度中和三次,每次 5min.

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