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单细胞电泳技术(二)

5 制片:在载玻片两端用搭桥法放置盖片,两搭桥盖片间宽度为 1cm ,将细胞悬液与配置好的 1% 的低熔点琼脂糖( LMP )以 1:1 的比例在小离心管内混匀;在桥面盖片和载玻片间灌入约

单细胞电泳技术(一)

1 预先培养材料细胞,并处理准备实验用在载玻片,盖玻片。 2 是眼前配置 0.2% 的常熔点琼脂糖凝胶,将溶液放入 60 摄氏度水浴中,每个载玻片放入溶液中 3S ,然后取出。将此载玻片水

动物细胞转染技术三

1. 将 HeLa 细胞 2 ×10 5 个接种于 35mm 培养皿中,培养基为 10%FBS 的 DMEM , 37 ℃, 5%CO 2 培养箱条件培养。 2. 对 GFP 质粒进行除菌处理和浓度测定,可采用无水乙醇沉淀 GFP 质粒,再用 70%

动物细胞转染背景二:

本实验采用带有绿色荧光蛋白极影的质粒,利用脂质体转染人的肿瘤细胞系。绿色荧光蛋白( GFP )来源于海洋生物水木,近年来在生物化学和细胞生物学中成为最广泛应用的标记性蛋

动物细胞转染技术一

背景知识: 细胞转染技术是指将外源分子如 DNA 、 RNA 等导入整合细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。

细胞生长曲线的绘制(MTT法)三

1 无菌培养实验室准备(同细胞传代培养),从 CO2 培养箱中去除细胞,弃去培养液,加入 0.25% 的胰蛋白酶消化细胞,弃去胰蛋白酶液,使用新的含 10% 小牛血清的培养基制成细胞悬液后

细胞生长曲线的测定二

实验 原理 生长曲线的测定是测定细胞绝对生长数的常用方法,也是判定细胞活力的重要指标,是培养细胞生物学特性的基本参数之一。除使用计数法测定细胞的生长曲线外,还可以可

细胞生长曲线的测定一

实验背景 生长曲线是细胞数量随培养时间而变化的曲线。可分为几个阶段: 潜伏期:即细胞对传代操作所致损伤的恢复期或对新生长环境的适应期。细胞修复自身损伤,熟悉新环境,

细胞凋亡诱导

【实验方法与步骤】 ( 1)细胞凋亡的诱导:HeLa细胞常规传代培养至对数生长期(见细胞传代培养)。实验组细胞加入顺铂溶液(生理盐水配置)至终浓度为20μmo1/L,37℃,5% CO 2 条件下继

细胞凋亡三

细胞凋亡的检测方法主要包括以下几种: 细胞径 HE、吖啶橙(AO)、Hoechst33342、Hoechst33258染色,利用光境或荧光显微镜对细胞形态学特征进行观测。其中Hoechst33342/PI双标记法是检测细胞

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