替代PCR，RPA在癌症研究中的应用
发布人：管理员 浏览次数： 发布时间：2017-03-06
重组酶聚合酶扩增RPA被称为是可以替代PCR的核酸检测技术。RPA扩增的速度非常快，灵敏度高，对硬件设备要求低，而且不需要复杂的样本处理。这样的技术特别适合于体外诊断、兽医、食品安全、生物防御、农业等领域。
自人类对癌症“宣战”以来已经过去了四十多年，这种恶性疾病仍旧是一团挥之不去的阴影。统计数据表明，2012年世界上有15%的死亡是癌症造成的。随着发展中国家逐渐接纳西方国家的饮食和生活方式，这一数字在未来几十年中肯定还会上升，这无疑给发展中国家敲响了警钟。
RPA用于癌症突变检测
新加坡A*STAR的研究团队去年六月在Lab on a Chip杂志上，发表了一种能够快速检测癌症单点突变的新技术，等温固相扩增/检测（ISAD）。这是一种无需标记的实时检测技术，将基于硅基微环（silicon microring）的固相扩增与等温重组酶聚合酶扩增（RPA）结合在一起。
在这项研究中，ISAD主要用于检测HRAS（Harvey RAS）基因的单点突变。在固相扩增阶段，引物直接连在设备的表面。在扩增过程中，硅基微环谐振器会发生光的波长漂移，在此基础上就能对扩增DNA进行检测，不需要任何标记。
研究显示，与RPA和传统PCR方法相比，ISAD技术的灵敏度要高一百倍。这个技术能够在扩增过程中区分HRAS基因的一个单点突变。由此可见，ISAD能够用于突变、单核苷段多态性和癌症指标的检测。
RPA用于抗癌药物筛选
去年十月，Talanta杂志上也发表了一项用到RPA技术的癌症研究。该研究在超灵敏生物条码分析（BBC）、适配体（aptamer）和RPA的基础上，开发了一个检测细胞色素C（Cyto-c）的新生物条码分析法（ABC）。细胞色素C是细胞死亡的重要标志物。
适配体是一种单链短DNA，它折叠形成的3D结构能够结合特定的目标分子，具有高亲和力和特异性。
研究人员在BBC分析的基础上进行优化，采用了Cyto-c特异性的适配子，并用等温重组酶聚合酶扩增（RPA）替代了耗时长的PCR。研究显示，ABC分析的检出限低至10 ng/mL，而且可以在三小时内完成。研究人员用ABC方法对一些潜在的抗癌药物进行了体外测试，检验了它们对不耐药和多重耐药性肝癌的杀伤效果。
此文转载来源：生物通
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