当前位置 :主页 > 技术交流 > 病理学技术 >
血糖测定实验

实验方法原理

      血糖中β-D葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下,氧化成葡萄糖酸,并产生过氧化氢,过氧化氢在过氧化物酶催化下,氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合物。在有足够的葡萄糖氧化酶和过氧化物酶存在下,形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比,并在625 nm处有最大吸收。


实验材料

      葡萄糖


试剂、试剂盒

     邻联甲苯胺   醋酸   葡萄糖氧化酶   辣根过氧化酶


仪器、耗材

       试管    试管架   吸量管   722S分光光度计


实验步骤

溶液配制:
  1. 1%邻联甲苯胺溶液:1 g邻联甲苯胺溶于100 ml无水乙醇,于棕色瓶保存。
 
     2.醋酸缓冲液(pH 5):300 ml 0.15 mol/L醋酸(8.7 ml冰乙酸定容至1 L),700 ml 0.15 mol/L醋酸钠混合后调pH 至5(用氢氧化钠或盐酸)。
 
     3.葡萄糖氧化酶,辣根过氧化酶:10 mg溶于10 ml水中,放于4 ℃保存。
 
     4.含邻联甲苯胺试剂:150 mlpH5醋酸盐缓冲液,1 ml葡萄糖氧化酶溶液,1 ml过氧化物酶,1 ml 1%邻联甲苯胺溶液,混合后保存在4 ℃下,可存放7周。
 
     5.标准葡萄糖溶液:100 mg干燥的葡萄糖溶于100 ml 0.3%安息香酸溶液(安息香酸0.3 g溶于100 ml水),成1 mg/ml。


实验操作:


     取三支试管,按如下顺序操作:

      空白管蒸馏水                                      1 ml
      标准管标准葡萄糖溶液                      1 ml
      测定管待测样品(无蛋白血滤液)       1 ml

      待测样品含糖控制在400~600 μg/ml。每隔半分钟依次向各管加入含邻联甲苯胺试剂5 ml,立即混合并准确反应10 min(夏季反应时间可缩短),在波长625 nm处,每隔半分钟分别读取光密度值,以空白作为比色时的对照。

     按下列公式计算:




此文转载:丁香通


上一篇:合成培养基配制实验
下一篇:血清总胆固醇的测定实验
分享到: