细胞中mRNA原位杂交技术一
实验原理及技术背景 1 ： 原位杂交组化（ ISHH ）属于分子杂交的一种，是一种应用标记探针与组织细胞中的待测核酸杂交，再应用标记物的检测系统，在核酸原有的位置将其显示出来的
双向电泳实验
双向电泳自 1975 年由 P.H.OFarrel 和 J.Klose 提出以来，已经被全世界科研工作者广泛应用在蛋白组学研究中。随着时间的推移， 2-D 技术也在不断发展改进中，例如等电聚焦时由最初的柱状
快速高效的半定量活性转录因子检测方法
转录因子作为一种调控基因表达的关键蛋白，在很多研究中都是需要重点监测的对象。特别是对具有活性的转录因子的检测，有着重要的意义。 转录因子的一个重要特点是在经过翻译后
影响蛋白与硝酸纤维素膜结合的四个主要方面
影响蛋白与硝酸纤维素膜结合的四个主要方面是： 1 、用于溶解捕获试剂的缓冲液 2 、膜本身 3 、捕获试剂本身 4 、蛋白结合时的周围环境（主要指湿度） 缓冲液的使用 合适的缓冲液
不同生化分析仪检测血浆和血清总胆红素的比较
胆红素是体内衰老的红细胞经网状内皮系统的破坏和肝脏转化的代谢产物，其含量的变化对疾病的诊断具有重要意义。总胆红素的检测方法常用的有重氮试剂法、胆红素氧化酶法以及直
交联染色质免疫共沉淀（X-ChIP）实验设计
ChIP是一种强大的确定蛋白或者组蛋白修饰在基因组上定位的实验方法。染色质被分离出来后采用抗体与抗原的结合来判定目的蛋白是否结合在特定的 DNA 序列上或者判定目的蛋白结合位
免疫共沉淀实验抗体的选择
本人刚开始做实验，向诸位请教一个问题。我要做一个蛋白的 IP,520 个 AA ， 58/55kDa ，查文献都是用标签 FLAG 的抗体做的，但现在没有这个标签的真核表达载体，想直接转染后用目的蛋白
染色质免疫共沉淀超声破碎时间摸索
问题：各位大虾，大家有没有做这个的啊？我是个新手，想向各位请教一下超声波破碎的条件摸索，从哪几个方面入手，因为它要求片断要破碎到 200-1000bp ，我怎么破都在 200-1500 左右，
无需抽提DNA，直接PCR扩增！[新品推荐]
亲们还在为抽提DNA烦恼吗？还在担心样品不足吗？还在为DNA杂质太多影响后续实验抓狂吗？不妨尝试下Ampdirect系列产品，给我们机会，给您自己惊喜！ Ampdirect Gene Amplification是一款新开
如何为生物分析实验室选择合适的LIMS系统
生物分析实验室有其独特的工作模式和一系列要遵从的法规，当一个机构在选购 LIMS 系统时，如何在众多的 LIMS 产品中选出适合自己的 LIMS 系统，是选择通用型的 LIMS 还是专业型的 LI
