细菌DNA提取方案
细菌DNA提取方案：革兰氏阴性菌，如E.coli，一般有三种可以选择的方法。 一、水煮模板法主要用于PCR反应 1、接种单菌落于LB或脑心平板，连续画线，37摄氏度培养18－24小时。 2、刮取
细菌内毒素的提取
内毒素即革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖（LPS），存在于细菌的细胞外膜，当细菌死亡后，细胞膜破裂就释放出来，由核心多糖、侧翼多糖及脂A组成，体积微小，其粒径约在1~5毫微米（
厌氧菌接种培养方法
厌氧菌在有氧的情况下不能生长。要培养厌氧菌，必须创造一个无氧的环境。通常用培养基中加入还原剂，或用物理、化学方法去除环境中的游离氧，以降低氧化还原电势。如疱肉培养
结核杆菌的培养基的配制及其计数
结核杆菌培养基配制的方法： 结核杆菌培养采用罗－琴培养基，为防止培养基干裂，可加入适量甘油，我们是在1600ml的培养基中加入甘油12ml。 罗－琴培养基成分： 磷酸二氢钾2.4g；一
细菌浓度的简单确定法：麦氏比浊法
麦氏比浊管是McFarland发明的一种用于微生物比浊的不同浊度的标准浊度管。具体的配制方法是根据硫酸和氯化钡的比例来定的，有表可查，这样不同比例生成的硫酸钡沉淀的浓度不同，
λ噬菌体DNA的提取
噬菌体是最早使用的一种克隆载体，噬菌体的基因组是一长度约为50kb的双链DNA分子，它在宿主细胞有两种生活途径，其一是裂解生长，环状DNA分子在细胞内多次复制，合成大量噬菌体基
曲霉菌检测：如何防止霉菌性传染病
(1)流行特点：动物曲霉菌病是由曲霉菌属的曲霉菌引起动物的一种以呼吸系统机能紊乱为特征的霉菌性传染病。病原主要侵害呼吸系统，但是有时候在会全身各处也形成病灶。通常是因
两种细菌计数方法
第一种细菌标准计数方法： 标准的做法是将定量菌悬液（1ml、0.5或0.1ml）加到冷却至50-55度融化的琼脂培养基中（一般做细菌菌落计数用营养琼脂平板，而做真菌菌落计数用沙氏平板）
细菌的生化鉴定法
各种微生物在代谢类型上有时会表现出很大的差异。由于细菌特有的单细胞原核生物特性，这种差异就表现得更加明显。不同细菌具有不同的酶系统，故不同细菌分解、利用糖类、脂肪
支原体的性状特点以及标本的采集
支原体（mycoplasma）又被称为霉形体，是目前发现的最小的最简单的一种原核生物。支原体细胞中唯一可见的细胞器是核糖体（支原体是一种原核细胞，原核细胞的细胞器只有核糖体）。
