接种病毒方法小结
1. 应该在细胞状态最好的时候，进行病毒接种或复苏； 2. 接种前头天，进行细胞传代，细胞数量应以能让细胞在第二天内达到覆盖满90%的培养瓶为准，并且一定要在细胞传代后48h内接种
担子菌的基本形态及所致病害观察
一、 实验目的 担子菌亚门的真菌称为担子菌，是真菌中最高等的一类真菌，其特点是有性生殖产生担子和担孢子，担孢子是一种外生孢子。由于多数担子菌没有明显的单倍体营养阶段
腺病毒的包装，纯化和感染
一、技术背景： Adeasy 系统利用了腺病毒具有的高感染能力，可高度浓缩等优点，并破坏了腺病毒基因组中的早期基因E1，使之成为较为安全、高效的病毒载体。利用带有E1 基因的293 细
绿脓杆菌
绿脓杆菌(P.aeruginosa)属假单胞菌属(Pseudomonas)，广泛分布于自然界及正常人皮肤、肠道和呼吸道，是临床上较常见的条件致病菌之一。 一、生物学性状 大小为1.5～3.00.5～0.8um，G-杆菌。菌
细菌药敏试验方法
目前常用的药敏试验方法如下： 1、定性测定的纸片扩散法(diskdiffusiontest)，K-B法：WHO推荐的全球统一的标准方法。 原理：含有定量抗菌货物的纸睡帖在已接种测试菌的琼脂平板上，纸片
病毒的超低温保存方法
一、 概述 大多数微生物可用超低温保存，超低温保存法是适用范围最广的微生物保存法。需要复杂营养的微生物种，如用其他的贮存方法不能保持其活力（ 如植物的病原性真菌），通
细菌的保存方法
1、细菌保存于穿刺培养物中：一般细菌保存于穿刺培养物可以维持两年。具体方法如下：用灭菌接种针挑取分散良好的单菌落，针缓慢穿过琼脂到达瓶底，连续几次，盖上瓶盖拧紧，做
细菌的转化与平板筛选
实验原理 感受态是指细菌处于容易吸收外源DNA的状态。转化是指质粒DNA或以它为载体构建的重组子导人细菌的过程。其原理是细菌处于0℃，CaCl 2 低渗溶液中，菌细胞膨胀成球形。 转化
慢病毒感染方法
一、材料和试剂 1. 6 cm 细胞培养皿（Fiosher）。 2. 人类或小鼠细胞系，细胞试验所需要的生长培养基。 3. 凝聚胺。 4. 合适的选择性抗生素。 二、仪器 1. 细胞培养箱 三、步骤 1. 慢病毒
组织的细菌定量培养
先将组织称重后匀浆，匀浆以后，可以根据实验组织的染菌情况，进行不同稀释度的菌液涂板计数，即将培养好的细菌液体，进行倍比稀释，滴种，每个稀释度可滴种三次，取平均值，
