细胞增殖的酸性磷酸酶检验法操作步骤
1、96孔细胞培养板中培养细胞，去培养液。用0.01mol/LPBS洗涤1次(如为悬浮细胞则用离心洗涤)。 2、去洗涤液后加入磷酸酶底物100μl/孔。 3、37℃，孵育1～4h。 4、加入0.1mol/L氢氧化钠10μ
GTP酶研究新工具（一）[新品推荐]
GTP酶是一个水解酶的大家族，它们能够结合并水解三磷酸尿苷（GTP）。GTP结合与水解是在所有GTP酶共有的高度保守G结构域中发生的。GTP酶在信号转导、蛋白生物合成、蛋白转位以及囊泡
邻苯二醛显示组胺荧光法
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Falck-Hillarp甲醛诱发荧光法
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现在发现了一种快速简便的基于NC膜的近红外荧光检测方法研究启动子CpG岛的DNA甲基化。在NC膜上设计捕获探针用于检测DNA甲基化以及由其引起的基因转录水平上的表达变化。这种方法不
细胞遗传学家的新工具和新希望
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聚焦转染--[精华]质粒DNA转染注意事项
一、质粒的构建：启动子的选择 启动子的选择对于转染基因的有效表达是非常重要的。对于转染过程本身虽然无甚影响，但是对转染结果却有着微妙的影响。 启动子可分为2大类：诱导
聚焦转染专-实验要注意的一些问题
转染——让克隆的核酸进入真核细胞中，已经成为研究和控制真核细胞基因表达的重要手段。比如表达纯化特定的蛋白；鉴定一个基因的生物学特性；突变分析；研究基因表达对细胞生
